抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】心不全を伴う慢性閉塞性肺疾患の治療におけるレボシメンダンと硫酸テルブタリンの併用の臨床的有効性と安全性を観察する。方法:88例の慢性閉塞性肺疾患合併心不全患者を無作為に対照群44例と実験群44例に分け、2群はいずれもルーチン治療と対症治療を行った。対照群には、ブデソニド懸濁液1mg+硫酸テルブタリン噴霧液5mgを噴射し、酸素噴霧微粒化を行い、毎日2回、フロセミド20~40mg、静脈注射2~3hを行った。実験群は対照群に基づき、レボシメンダン0.1 μg・kg-1min-1を静脈注射し、24時間持続投与し、2群の患者はすべて7日間持続投与した。2群の患者の臨床治療効果、トロポニンT、心筋酵素スペクトル、心肺機能及び薬物不良反応の発生状況を比較した。【結果】治療後,試験群の総有効率は88.64%(39/44例),対照群は70.45%(31/44例,P<0.05)であった。治療後に,対照群と実験群のトロポニンTは,それぞれ(0.48±0.06)と(0.18±0.03)であった。μg L-1;クレアチンキナーゼは,それぞれ(189.29±21.30)と(130.27±16.11)であった。U-1;クレアチンキナーゼアイソザイムは,それぞれ(11.34±1.71),(8.87±1.09)であった。U-1;乳酸脱水素酵素は,それぞれ(159.29±17.11),(138.70±14.51)であった。U-1;左室拡張末期の内径は,それぞれ(50.29±5.79),(47.01±5.01)であった。mm;1秒努力呼気量は,それぞれ(1.35±0.19),(1.70±0.23)であった。L;1秒の呼気呼気量/努力肺活量(FEV1/FVC)は,それぞれ(60.93±7.09)%と(76.94±8.58)であった。%;左室駆出率は,それぞれ(42.39±4.58)%と(51.29±5.71)%であった。%;6分以内の最大歩行距離は,それぞれ(260.39±29.21),(324.29±35.16)であった。すべての群の間には,有意差があった(P<0.05)。試験群の薬物副作用には動悸、頭痛、眩暈があり、薬物副作用の発生率は6.82%(3/44例)であった。対照群の薬物副作用には体位性低血圧、低ナトリウム血症、不整脈、口渇があり、薬物副作用の発生率は11.36%(5/44例)で、統計学的有意差がなかった(P>0.05)。【結論】心不全を伴う慢性閉塞性肺疾患を伴う慢性閉塞性肺疾患の治療において,レボシメンダンと硫酸テルブタリンの併用は,より高い安全性と安全性を示す。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】