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J-GLOBAL ID：201802229599404669   整理番号：18A2006372

炎症と細胞損傷の調節におけるS-ニトロシル化【JST・京大機械翻訳】

S-Nitrosylation in Regulation of Inflammation and Cell Damage

著者 (4件)： Dasgupta Subhajit (Medical University of South Carolina, Charleston, SC 29425, United States) ,  Gomez Jenny- Jaramillo (Medical University of South Carolina, Charleston, SC 29425, United States) ,  Singh Inderjit (Medical University of South Carolina, Charleston, SC 29425, United States) ,  Khan Mushfiquddin (Medical University of South Carolina, Charleston, SC 29425, United States)
資料名： Current Drug Targets  (Current Drug Targets)
巻： 19  号： 15  ページ： 1831-1838  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3585A  ISSN： 1389-4501  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:一酸化窒素(NO)を介した細胞シグナリングは,異なる組織で代謝活性と運命を調節する多面的な機構である。一酸化窒素ラジカルとスーパーオキシドの反応生成物として形成されたペルオキシ亜硝酸(ON00-)は,細胞膜リン脂質および蛋白質と相互作用し,損傷を引き起こす。【目的】脂質の翻訳後修飾およびニトロ化の間,蛋白質分子におけるニトロチロシン(ON00-チロシンおよび/またはニトロシル化システイン(ON00-システイン)を形成する反応速度論は,したがって,生存またはアポトーシスのための細胞のシグナル伝達機構を決定するのに重要である。結果:ニトロシル化は,GPCRsを調節し,グアニル酸シクラーゼの活性化を調節し,NF-κB活性化を調節することが見出された。最近の知見は,機構が不明であるが,S-ニトロシル化の神経保護効果を示した。結論:背景を念頭に置いて,医学におけるNO誘導体の生物学的機能について述べた。異なる組織におけるNOの効果を理解するために,SNAP,SIN-1塩化物,SNPおよびGSNOの4つの既知化合物を標的とした。ここでは,炎症,血管拡張および耐性の間のNOシグナリングの治療的関連性を評価するために,既存の所見を分析する。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アポトーシス ,  生物活性 ,  ニトロ化 ,  翻訳後修飾 ,  グアニル酸シクラーゼ ,  超酸化物 ,  相互作用 ,  治療法 ,  細胞膜 ,  一酸化窒素 ,  *炎症
準シソーラス用語： *ニトロシル化 ,  ペルオキシ亜硝酸 ,  *S-ニトロシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 一酸化窒素 ,  ニトロシル化 ,  G蛋白質共役受容体 ,  炎症 ,  神経変性

分類 (4件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  植物生理学一般  (EH02010Y) ,  微生物による植物病害一般  (FC04051H) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： ニトロチロシン

タイトルに関連する用語 (4件)： 炎症 ,  細胞損傷 ,  調節 ,  S-ニトロシル化