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J-GLOBAL ID：201802229626607003   整理番号：18A0152633

分子内オキサ-Michael反応を経る2-ヒドロキシカルコンの効率的な環境に優しい有機触媒によるエナンチオ選択的閉環反応【Powered by NICT】

An Efficient Ecofriendly Enantioselective Organocatalytic Ring-Closing Reaction of 2-Hydroxychalcone via Intramolecular Oxa-Michael Reaction

著者 (5件)： Singh Ashawani Kumar (Chemical Biology Laboratory, Department of Chemistry, University of Delhi, India-110007, India) ,  Mangawa Shrawan Kumar (Chemical Biology Laboratory, Department of Chemistry, University of Delhi, India-110007, India) ,  Kumar Arvind (Chemical Biology Laboratory, Department of Chemistry, University of Delhi, India-110007, India) ,  Dixit A. K. (Department of Chemistry, VSSD College, Kanpur, India) ,  Awasthi Satish Kumar (Chemical Biology Laboratory, Department of Chemistry, University of Delhi, India-110007, India)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 2  号： 34  ページ： 11160-11163  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-ヒドロキシカルコンからフラバノンの合成のための有機触媒高不斉カスケードオキサ-Michael付加反応を開発した。法は,低触媒負荷量で良好に作動し,広範な基質範囲を持っていた,所望の生成物を優れた収率で,かつ99.9%eeまでの固有のエナンチオ選択性を示した。この方法は高度に官能化されたキラルなフラバノン誘導体の明瞭な合成を提供した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *環化反応 ,  基質 ,  *触媒 ,  官能化 ,  付加反応 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  負荷量 ,  *有機触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉合成 ,  キラルフラバノン ,  有機触媒反応 ,  酸素複素環化合物 ,  s-トリアジン

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  シクロブタン系  (CF04030A)

物質索引 (2件)： フラバノン ,  2-ヒドロキシカルコン

タイトルに関連する用語 (4件)： Michael反応 ,  環境 ,  有機触媒 ,  閉環反応