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J-GLOBAL ID：201802229747000671   整理番号：18A0493444

DLBCLの治療における起源と二重蛋白質発現のべき我々利用セル【Powered by NICT】

Should We Use Cell of Origin and Dual-protein Expression in Treating DLBCL?

著者 (2件)： Riedell Peter A. (Section of Hematology/Oncology, Department of Medicine, University of Chicago, Chicago, IL) ,  Smith Sonali M. (Section of Hematology/Oncology, Department of Medicine, University of Chicago, Chicago, IL)
資料名： Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia  (Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia)
巻： 18  号： 2  ページ： 91-97  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3263A  ISSN： 2152-2650  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標準R-CHOP(リツキシマブ,シクロホスファミド,ドキソルビシン,ビンクリスチン,およびプレドニゾン)療法後のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)における治療成績は非常に変動し,臨床的,生物学的,および遺伝的特徴の数に依存した。遺伝子発現プロファイリングによる分子不均一性の同定は起源(COO)モデルの細胞胚中心B細胞様(GCB)及び活性化B細胞様(ABC)サブセットに基づく患者をdichotomizes,転帰不良を有するABC DLBCLであった。COO分類と共に,他の分子表現型も同定され,さらに本症の臨床的および生物学的複雑性を明らかにした。R-CHOPで処理した場合,MYCとBLC2遺伝子の染色体転座を伴う,または一般的ではないがMYCおよびBCL6遺伝子,ダブルヒットリンパ腫は進行性の臨床経過および有害転帰と関連している。さらに,MYCとBCL2蛋白質の二重過剰発現は重要な予後不良因子として出現している,両GCBおよびABCサブセットにおける異なる機構を介して存在することができ,更なる処理考察を複雑にしている。これらの多様なサブタイプの生物学的基礎を調べる研究が新たな標的,これは治療上の利点を提供する可能性がある数を明らかにした。前進,DLBCLの分子サブセットに焦点を当てて,合理的な標的薬剤を組み込んだ臨床試験は,理想的転帰の改善をもたらし,より個別化治療アプローチを可能にするであろう。本レビューでは,MYC/BCL2蛋白質のいずれかCOOまたは二重過剰発現に基づくDLBCL管理に関する新たなデータに焦点を当てた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  部分集合 ,  個別化医療 ,  患者 ,  臨床試験 ,  転座 ,  リンパ腫 ,  遺伝 ,  治療成績 ,  表現型 ,  *タンパク質
準シソーラス用語： 転帰 ,  遺伝子発現プロファイリング ,  リツキシマブ ,  *びまん性B細胞性大細胞型リンパ腫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ABC ,  びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ,  二重蛋白質発現DLBCL ,  GCB ,  NHL ,  非GCB

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (6件)： DLBCL ,  治療 ,  起源 ,  蛋白質発現 ,  べき ,  セル