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J-GLOBAL ID：201802229800354965   整理番号：18A1499989

環化付加反応とC-Cクロスカップリング反応を組み合わせてC(sp³)リッチな複雑化合物を構築する

Building C(sp³)-rich complexity by combining cycloaddition and C-C cross-coupling reactions

著者 (16件)： CHEN Tie-Gen (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  BARTON Lisa M. (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  LIN Yutong (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  TSIEN Jet (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  KOSSLER David (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  BASTIDA Inaki (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  ASAI Shota (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  BI Cheng (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  CHEN Jason S. (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  QIN Tian (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  BARAN Phil S. (Scripps Res. Inst. (TSRI), CA, USA) ,  SHAN Mingde (Eisai AiM Inst., MA, USA) ,  FANG Hui (Eisai AiM Inst., MA, USA) ,  FANG Francis G. (Eisai AiM Inst., MA, USA) ,  CHOI Hyeong-wook (Eisai AiM Inst., MA, USA) ,  HAWKINS Lynn (Eisai AiM Inst., MA, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 560  号： 7718  ページ： 350-354  発行年： 2018年08月16日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 環化付加反応は,環系や立体中心を新たに構築することによって複雑な化合物を迅速に形成できることが高く評価され,数多くの全合成に取り入れられるとともに,化学系の学生の教育における重要な要素となっている。同様に,炭素-炭素(C-C)クロスカップリング法は,プログラム性,モジュール性,信頼性があり合成に不可欠である。創薬分野においては,クロスカップリングへの過度の依存から,sp²混成軌道の炭素原子を多く持つ平面構造化合物の割合が過度に多くなっている。環化付加は,複数のsp³炭素中心を単一段階で導入できるにもかかわらず,あまり用いられていない。おそらくこれは,特定の環化付加のタイプごとに立体や電子に関する特異的なルールが存在することに起因して,モジュール性を欠くためと考えられる。今回我々は,これらの2つの化学変換の最適な特徴を組み合わせて単純な一連の変換にし,創薬向けの有用な構成要素,天然物,リード化合物の骨格を,モジュール性,エナンチオ選択性,スケーラビリティー,プログラム性を併せ持つ方式で合成可能にする戦略を実証する。Copyright Nature Japan KK 2018

シソーラス用語： 平面構造 ,  *環状付加 ,  天然材料 ,  全合成 ,  信頼性 ,  *交差カップリング反応
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  リード化合物 ,  混成軌道 ,  創薬 ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 環化付加 ,  クロスカップリング反応 ,  Sp3 ,  構築