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J-GLOBAL ID：201802229878520282   整理番号：18A0436159

Wnt/β-カテニン経路はセメント質骨形成線維腫において調節解除される【Powered by NICT】

The Wnt/β-catenin pathway is deregulated in cemento-ossifying fibromas

著者 (9件)： Pereira Thais dos Santos Fontes (Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Diniz Marina Goncalves (Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Franca Josiane Alves (Department of Pathology, Biological Sciences Institute, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Moreira Rennan Garcias (Genomics Multi-user Laboratory, Biological Sciences Institute, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Menezes Grazielle Helena Ferreira de (Department of Pathology, Biological Sciences Institute, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Sousa Silvia Ferreira de (Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Castro Wagner Henriques de (Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Gomes Carolina Cavalieri (Department of Pathology, Biological Sciences Institute, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil) ,  Gomez Ricardo Santiago (Department of Oral Surgery and Pathology, School of Dentistry, Universidade Federal de Minas Gerais, Minas Gerais, Brazil)
資料名： Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology  (Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology)
巻： 125  号： 2  ページ： 172-178  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3379A  ISSN： 2212-4403  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： cemento骨化性線維腫(COF)の分子病因は不明である。本研究の目的は,五十の癌遺伝子と腫瘍抑制遺伝子の変異,APCとCTNNB1,COFの突然変異はこれまで報告されているを調べることであった。添加では,COFにおけるWnt/β-カテニン経路遺伝子の転写レベルを評価した。定量的ポリメラーゼ連鎖反応アレイを用いて,6COF試料中の44種のWnt/β-カテニン経路遺伝子の転写レベルを評価し,健康な顎の6試料と比較した。7COF試料における次世代シークエンシング(NGS)を用いて,著者らは,50種類の遺伝子で約2800変異を検討した。発現アッセイは,COFで12の差次的発現Wnt/β-カテニン経路遺伝子,CTNNB1,TCF7,NKD1,WNT5Aのアップレギュレーション及びCTNNBIP1,FRZB,FZD6,RHOU,SFRP4,WNT10A,WNT3A,WNT4のダウンレギュレーションを明らかにし,Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の活性化を示唆した。NGSは5個の一塩基変異体TP53(rs1042522),PIK3CA(rs2230461),MET(rs33917957),KIT(rs3822214),APC(rs33974176)を明らかにしたが,それらのどれも病原性を示さなかった。NGSは発癌性変異は検出されなかったが,重要なWnt/β-カテニンシグナル伝達経路遺伝子の調節解除は,COFの分子的病因に関連すると思われる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 病原性 ,  変異 ,  遺伝子 ,  突然変異 ,  PCR法 ,  発癌性 ,  *アップレギュレーション ,  癌抑制遺伝子 ,  病因 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： TP53 ,  差次的遺伝子発現 ,  次世代シークエンシング ,  *Wnt蛋白質 ,  *βカテニン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： Wnt ,  β-カテニン ,  経路 ,  セメント質骨形成線維腫 ,  調節