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J-GLOBAL ID：201802229914621237   整理番号：18A0798471

NKAPのTreg特異的欠失はT_regsの末梢消失による重篤な全身性自己免疫をもたらす【JST・京大機械翻訳】

Treg-specific deletion of NKAP results in severe, systemic autoimmunity due to peripheral loss of Tregs

著者 (5件)： Dash Barsha (Department of Immunology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA) ,  Shapiro Michael J. (Department of Immunology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA) ,  Chung Ji Young (Department of Immunology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA) ,  Romero Arocha Sinibaldo (Department of Immunology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA) ,  Shapiro Virginia Smith (Department of Immunology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA)
資料名： Journal of Autoimmunity  (Journal of Autoimmunity)
巻： 89  ページ： 139-148  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0754A  ISSN： 0896-8411  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 調節性T細胞は末梢耐性の発生と維持に重要である。Foxp3-YFP-cre NKAP条件ノックアウトマウスを用いたTregにおける転写レプレッサーNKAPの条件的欠失は,胸腺萎縮,リンパ節腫脹,末梢T細胞活性化,自己抗体の生成,数種の器官への免疫浸潤,および3週齢の皮膚により特徴付けられる攻撃的自己免疫を引き起こし,「精査」Foxp3変異マウスと類似している。胸腺におけるTregの発生はNKAPの不在下で正常に進行するが,末梢には胸腺由来Tregの重篤な消失があり,NKAP欠損Tregは最近の胸腺emigr表現型を有し,末梢における細胞固有の様式で補体により攻撃される。以前,我々はNKAPが末梢における補体仲介攻撃を防止するので,従来のT細胞成熟に必要であることを示した。著者らは,T_regsが従来のT細胞と同様の成熟過程を経ていることを示している。これは,胸腺放出後に補体抵抗性を獲得するためにNKAPを必要とする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 表現型 ,  ノックアウトマウス ,  浸潤 ,  補体 ,  *自己免疫 ,  *制御性T細胞 ,  レプレッサー ,  胸腺 ,  T細胞 ,  自己抗体
準シソーラス用語： 突然変異系統マウス ,  T細胞活性化 ,  リンパ節腫大 ,  胸腺萎縮 ,  FoxP3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： NKAP ,  精査 ,  Treg ,  補体

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (3件)： Treg ,  欠失 ,  自己免疫