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J-GLOBAL ID:201802229940610593   整理番号:18A0895243

重症ドライアイ患者の治療におけるクロチドロンとヒアルロン酸ナトリウムの併用治療の臨床効果と安全性【JST・京大機械翻訳】

Clinical efficacy and safety of clindolide combined with sodium hyaluronate in the treatment of moderate to severe dry eye
著者 (5件):
資料名:
巻: 29  号: 12  ページ: 1723-1726,1730  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3913A  ISSN: 1672-3511  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】重度のドライアイ患者の治療におけるクロチドミノとヒアルロン酸ナトリウムの併用の有効性と安全性を評価する。方法:2013年8月2016年9月に治療した112例(224眼)中重度眼球乾燥症患者を研究対象とし、乱数表で観察組と対照組に分け、各組各56例(112眼)。対照群はヒアルロン酸ナトリウム点眼液を用い、毎回1滴、毎日3回、観察組は対照組の基礎にクロチノール点眼液を連合応用し、毎回1滴、1日3回、2週間を1つの治療コースとし、2組の患者は4つの治療コースを共に治療する。2群の治療前後の角膜フルオレセイン染色スコア(FL)、涙膜破裂時間(BUT)、ドライアイ症状スコア、涙液分泌状況試験(SchirmerI)の結果を観察する。結果:観察群と対照群の治療前及び治療1、2、3、4治療コース後のドライアイ症状スコア、BUT、FLスコアを比較した。治療前、観察組と対照組の間に有意差がない(P>0.05)、治療1、2、3、4つの治療コース後、観察組は治療前より明らかに改善(P<0.05)し、しかも対照組と比較し、観察組と治療組の間に有意差がない(P>0.05)、治療組と治療の前に明らかな改善が見られなかった(P>0.05)、しかし、観察組は治療の前より明らかに改善(P>0.05)し、しかも対照組と比べ、観察組は治療の前に著しく改善(P>0.05)し、しかも対照組と比べ、観察組と治療の前に明らかな改善が見られなかった(P>0.05)、しかし、対照組と比べ、観察組と治療組の間に有意差がない(P>0.05)。..観察群は治療前に比べ、有意差が認められなかった(P>0.05).観察組と対照組の間に明らかな改善が見られなかった(P>0.05).観察組と対照組の間に明らかな改善が見られなかった(P>0.05)。対照組に比べ、観察組と治療組の間に有意差がない(P)、しかし、対照組に比べ、観察組と治療組の間に有意差が認められなかった(P(P)、治療組と対照組の間に明らかな改善が見られなかった(P>0.05)。観察群の総有効率は対照群より高く(P<0.05)、両群の患者の不良反応の発生率には明らかな差異がなかった(P>0.05)。結論:クロチドロンとヒアルロン酸ナトリウムの併用による中重度のドライアイ病の臨床治療効果はもっと良く、患者の臨床症状を明らかに改善し、治療の治療コースを短縮し、治療の安全性を高め、患者の病状の迅速な回復に有利である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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感覚器作用薬の臨床への応用  ,  眼の疾患の薬物療法 

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