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J-GLOBAL ID：201802229973195605   整理番号：18A0259822

in vivoまたはin vitroで黄体または子宮内膜機能に及ぼすLPA2R,LPA3R,またはEP4R作動薬の効果とin vitroでの子宮内膜分泌PGEとPGF_2αのサーチュインまたはEP1R,EP2R,EP3RまたはEP4R作動薬【Powered by NICT】

Effects of LPA2R, LPA3R, or EP4R agonists on luteal or endometrial function in vivo or in vitro and sirtuin or EP1R, EP2R, EP3R or EP4R agonists on endometrial secretion of PGE and PGF_2α in vitro

著者 (10件)： LaPorte Magen E. (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA) ,  Weems Yoshie S. (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA) ,  Arreguin-Arevalo Alejandro (College of Veterinary and Biomedical Sciences, Colorado State University, Ft. Collins, CO, USA) ,  Nett Terry M. (College of Veterinary and Biomedical Sciences, Colorado State University, Ft. Collins, CO, USA) ,  Tsutahara Nicole (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA) ,  Sy Tracy (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA) ,  Haberman Jade (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA) ,  Chon Michel (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA) ,  Randel Ronald D. (Texas AgriLife Research, Texas A&M System, Overton, TX, USA) ,  Weems Charles W. (Dept. of Human Nutrition, Food, and Animal Sciences, University of Hawaii, Honolulu, HI, USA)
資料名： Theriogenology  (Theriogenology)
巻： 95  ページ： 8-17  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1189A  ISSN： 0093-691X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究では,in vivoでのEP2プロスタノイド受容体(EP2R)作動薬は黄体形成ホルモン受容体(LHR)のmRNA発現,非占有および占有黄体を増加させた;LHR(低熱放散),と循環プロゲステロンが,EP3RまたはFPRアゴニストは減少した;黄体LHR,非占有および占有黄体LHR,およびのmRNA発現プロゲステロンを循環している。EP4R及びリゾホスファチジン酸(LPA)LPA2RとLPA3R作動薬は黄体機能を阻害することが報告されているとシルツインはプロスタグランジン合成を増加させるために提案されている。目的を決定した;EP4R,LPA2R,またはLPA3Rアゴニストはin vivoまたは;ヒツジ黄体機能に影響を及ぼすin vitro。さらに,サーチュイン(SIRT) 1%,2%,または3;LPA2RまたはLPA3R;EP1R,EP2R,EP3R,またはEP4R作動薬はin vitroでの子宮内膜PGF_2αまたはPGE(PGE1+PGE2)分泌小丘に影響する。10日目の非妊娠雌羊は車両(N=5)の単回投与を受けた;LPA2R(N=5)LPA3R(N=6)EP4R(N=5)作動薬は黄体を含む卵巣に隣接した卵巣血管茎の間質に与えられた循環プロゲステロンへの影響,黄体LHRのmRNA発現と黄体非占有および占有LHRを決定した。さらに,LPA2R,LPA3R,EP1R,EP2R,EP3R,またはEP4RまたはSIRT,SIRT2,SIRT3活性化因子のアゴニストは小丘子宮内膜PGF_2α,あるいはPGE分泌に及ぼすそれらの影響を決定するためにin vitroで小丘子宮内膜スライスとインキュベートした。LPA2R,LPA3R,またはin vivo EP4Rアゴニストは影響(P≧0.05)黄体重量,黄体ホルモン循環,または占有黄体LHRしなかった。LPA2RまたはEP4R作動薬がLPA3R作動薬はなく,in vivoで黄体LHRの増加(P≦0.05)mRNA発現。の;LPA2R,LPA3R,またはEP4Rアゴニスト増加した(P≦0.05)黄体非占有LHR,が占有ないLHR。LPA2R,LPA3R,またはEP4R作動薬は影響しなかった(P≧0.05)in vitro黄体プロゲステロン分泌。LPA2RまたはLPA3R作動薬はin vitroで黄体PGF_2α,あるいはPGE分泌に影響する(P≧0.05)しなかった。EP4Rアゴニストは減少(P<0.066)黄体PGF_2α分泌増加(P≦0.05)黄体PGEする傾向があった。in vitro分泌。EP1R,EP2R,EP3R,またはEP4R作動薬は影響しなかった(P≧0.05)in vitroにおける小丘子宮内膜PGF_2α分泌。EP1R,EP3R,またはEP4R作動薬はin vitroで小丘子宮内膜PGE分泌を増加させた,二種の異なるEP2R作動薬は(P≧0.05)小丘子宮内膜PGEに影響を及ぼさなかったが;分泌。SIRT-1活性化因子,SIRT2またはSIRT3活性化因子ではなく,(P≦0.05)小丘子宮内膜PGE分泌を増加させ,サーチュイン1 2または3活性化因子は小丘子宮内膜PGF_2α分泌に影響する(P≧0.05)しなかった。結論として,EP4,LPA2およびLPA3受容体が関与しているとは思われない黄体退行が,EP4RとLPA2RはLHRのための黄体m RNA発現の維持および非占有黄体LHRの損失を防止することにより黄体退行を防ぐに関与している。添加では,SIRT,EP1R,EP3R,EP4Rは,に関与している可能性がある小丘子宮内膜PGE分泌ではなく,PGF_2α分泌を調節する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *分泌 ,  mRNA ,  受容体 ,  黄体ホルモン ,  血管 ,  妊娠 ,  *子宮内膜 ,  *黄体 ,  プロスタグランジン ,  単回投与 ,  ステロイド ,  ステロイドホルモン ,  エノン ,  脂環式ケトン ,  ジケトン
準シソーラス用語： *EP4 ,  mRNA発現 ,  *EP2 ,  *アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： LPA2 ,  LPA3 ,  EP1234 ,  サーチュイン ,  黄体 ,  Endometrium

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (1件)： プロゲステロン

タイトルに関連する用語 (5件)： 黄体 ,  子宮内膜 ,  作動薬 ,  分泌 ,  サーチュイン