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J-GLOBAL ID：201802229975482836   整理番号：18A0788960

全身性エリテマトーデスにおける自己免疫媒介炎症過程を阻害するための間葉系幹細胞またはそれらの細胞外小胞の治療的開発【JST・京大機械翻訳】

Therapeutic Development of Mesenchymal Stem Cells or Their Extracellular Vesicles to Inhibit Autoimmune-Mediated Inflammatory Processes in Systemic Lupus Erythematosus

著者 (11件)： Sharma Juhi (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University) ,  Hampton Jeffrey M. (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University) ,  Valiente Giancarlo R. (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University) ,  Wada Takuma (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University) ,  Steigelman Holly (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University) ,  Young Matthew C. (The Inflammation Foundation) ,  Spurbeck Rachel R. (Battelle Memorial Institute) ,  Blazek Alisa D. (Battelle Memorial Institute) ,  Bosh Steffi (Universite de Nantes, Immuno-endocrinologie Cellulaire et Moleculaire) ,  Jarjour Wael N. (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University) ,  Young Nicholas A. (Division of Rheumatology and Immunology, Department of Internal Medicine, Wexner Medical Center at The Ohio State University)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 526  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 半世紀前に発見されたので,間充織幹細胞(MSCs)はそれらの細胞および生理学的影響を特徴付けるために広範囲に研究されてきた。MSCsはリンパ球活性化/増殖および炎症誘発性サイトカイン分泌を阻害することにより免疫抑制能を有することが示されているが,同時に炎症性疾患を治療するための治療的実現可能性の評価につながった。調節的制約はMSC発生を薬理学的に制限しているが,限られた臨床研究は全身性エリテマトーデス(SLE)を治療するためのMSC注入を用いた有望な結果を示している。しかし,SLEを治療するためにMSCsの臨床的有効性を決定的に決定するために,より多くの試験が行われなければならない。さらに,MSCsが腫瘍形成能を有することを示唆するいくつかのデータがあり,免疫抑制効果はドナー変動性とex vivo拡大の両方により劇的に影響される可能性があることを示唆するいくつかのデータがある。最近の研究により,MSCsの免疫抑制効果は少なくとも部分的に細胞外小胞(EV)分泌に対する結果であり,MSC由来EVsの使用は無細胞治療代替として示唆されている。in vitroでの炎症反応を抑制し,前臨床研究で自己免疫疾患の病因を阻害するためにヒトMSCsから分離したEVsを用いて観察された陽性データにもかかわらず,ヒトまたは動物モデルにおけるSLE治療のためのMSCからのEVsを調べる研究はない。EVsは幹細胞に基づく薬理学的発達の厳密な調節的制約を受けず,工業規模の生産と貯蔵に関してより容易に標準化されることを考慮して,本レビューはMSCの抗炎症生物学とSLE患者を治療するためのヒトMSC由来EVsの潜在的利用を支持する科学的証拠を概説する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *間葉系幹細胞 ,  *自己免疫 ,  炎症性サイトカイン ,  薬理学 ,  分泌 ,  免疫抑制 ,  消炎作用 ,  *炎症 ,  細胞移植 ,  *治療法 ,  病因 ,  in vitro実験 ,  *全身性エリテマトーデス ,  ヒト
準シソーラス用語： 動物モデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 全身性エリテマトーデス ,  細胞外小胞 ,  間葉系幹細胞 ,  自己免疫 ,  炎症 ,  新しい治療法

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (9件)： 全身性エリテマトーデス ,  自己免疫 ,  炎症 ,  過程 ,  阻害 ,  間葉系幹細胞 ,  細胞外小胞 ,  治療 ,  開発