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J-GLOBAL ID：201802230069541421   整理番号：18A1801954

ラットにおけるAlzheimer病発生を加速する2血管閉塞と組み合わせたAβ1-42の脳室内注入【JST・京大機械翻訳】

Intracerebroventricular injection of Aβ_1-42 combined with two-vessel occlusion accelerate Alzheimer’s disease development in rats

著者 (9件)： Dai Shi Jie (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Zhang Jie Ying (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Bao Yu Ting (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Zhou Xiao Jie (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Lin Lu Ning (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Fu Yun Bo (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Zhang Yu Jia (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Li Chang Yu (Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China) ,  Yang Yuan Xiao (School of Basic Medical Sciences and Forensic Medicine, Hangzhou Medical College, Hangzhou, Zhejiang, People’s Republic of China)
資料名： Pathology. Research and Practice  (Pathology. Research and Practice)
巻： 214  号： 10  ページ： 1583-1595  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1139A  ISSN： 0344-0338  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多くの実験的研究と臨床観察は,脳虚血がアルツハイマー病(AD)の病因に寄与する可能性があることを示唆する。脳虚血モデルを引き起こす2血管閉塞は,血管性認知症(VaD)の研究においてしばしば使用される。しかし,Aβ_1-42の脳室内注入により誘導されたADラットモデルで脳虚血がどのように作用するかは不明のままである。本研究では,Aβ1-42または2血管閉塞(2-VO)の脳室内注入によって引き起こされたラットモデルの特性を,2つの手術の両方によって調査した。動物認知機能は,Morris水迷路によってアクセスした。局所脳血流をレーザーDoppler血流計で検出した。HE&ニッスル染色,コンゴーレッド染色および免疫組織化学を用いて,海馬におけるニューロン損失,Aβ沈着およびリン酸化タウ発現の状態を観察した。また,血清および海馬におけるAchEおよびChATの含有量を酵素結合免疫吸着測定法により測定した。MWM結果は,Aβ_1-42+2-VO群のラットが,モデル化の1週間後に,偽群のラットと比較して,認知機能に障害があることを示した。局所脳血流(rCBF)はモデリングの1週間後にAβ_1-42+2-VOと2-VO群で有意に減少し,モデリングの4週間後に低灌流レベルを維持した。Aβ_1-42+2-VOラット海馬CA1ニューロンは,Aβ_1-42群および2-VO群のラットにおけるモデル化後4週目にのみ出現したが,Aβ_1-42+2-VOラット海馬CA1ニューロンは,障害,変性および壊死,重篤なニューロン損失を示した。コンゴーレッド染色は,Aβ_1-42+2-VO群ラットの海馬CA1が最初の週から4週目までアミロイド沈着を有することを示した。Aβ_1-42群は,モデリングの4週後まで有意にアミロイド沈着を見つけなかった。しかし,2-VO群は,すべての時間を有意なアミロイド沈着を持たなかった。特に,IHCは,モデリングの2週間後に,海馬CA1領域のp-タウ陽性総面積と統合光学密度は,Aβ_1-42+2-VO群ラットで有意に増加し,一方,2-VO群とAβ_1-42群ラットは,すべての時間を有意に変化させなかった。また,Aβ_1-42+2-VO群ラットの血清と海馬の両方でAchEの含有量が増加し,ChATが減少したこともわかった。しかしながら,AchE:アセチルコリンエステラーゼ(AchE)とコリンアセチルトランスフェラーゼ(ChAT)の含有量の皮質において,3つの群すべてに有意な変化はなかった。まとめると,著者らの研究は,2血管閉塞と組み合わせたAβ_1-42の脳室内注入がラットにおけるアルツハイマー病発生を加速する可能性があることを示唆する。また,これは,アルツハイマー病および特に脳虚血を伴うADを研究するための,より少ない時間消費の新しいモデルとして役立つ可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病因 ,  *Alzheimer病 ,  モデリング ,  免疫組織化学 ,  沈着 ,  *ラット ,  染色 ,  アミロイドーシス ,  *脳内投与 ,  リン酸化 ,  脳虚血 ,  血清 ,  ニューロン ,  海馬
準シソーラス用語： 認知機能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アルツハイマー病 ,  Aβ1-42 ,  2血管閉塞 ,  脳虚血

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： ラット ,  Alzheimer病 ,  加速 ,  血管閉塞 ,  Aβ1-42 ,  脳室内注入