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J-GLOBAL ID：201802230082987176   整理番号：18A1930947

モノアミン作動性およびアミノ酸作動性受容体はマウス海馬(CA3)および前頭前野皮質におけるギンセノシドRb1の抗うつ剤様効果に関与する【JST・京大機械翻訳】

Monoaminergic and aminoacidergic receptors are involved in the antidepressant-like effect of ginsenoside Rb1 in mouse hippocampus (CA3) and prefrontal cortex

著者 (4件)： Wang Guo-Li (College of Chinese Medicinal Materials, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China) ,  Wang Ying-Ping (Institute of Special Wild Economic Animal and Plant, Chinese Academy of Agricultural Science, Changchun 130112, China) ,  Zheng Jing-Yu (College of Chinese Medicinal Materials, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China) ,  Zhang Lian-Xue (College of Chinese Medicinal Materials, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, China)
資料名： Brain Research  (Brain Research)
巻： 1699  ページ： 44-53  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0705B  ISSN： 0006-8993  CODEN： BRREA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ギンセノシドRb1(Rb1)はPanax ginseng C.Aの主要生物活性成分である。Meyerは,著者らの以前の研究において,慢性予測可能でない軽度ストレス(CUMS)ラットにおける強制水泳試験(FST)において,新しい抗うつ薬様効果を誘発した。さらに,5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT),5-ヒドロキシインドール-3-酢酸(5-HIAA),ノルエピネフリン(NE),ドーパミン(DA),ホモバニリン酸(HVA),ジヒドロキシフェニル酢酸(DOPAC),グルタミン酸(Glu),γ-アミノ酪酸(GABA)などの神経伝達物質に対するRb1の分子機構を再取り込み阻害剤,受容体作動薬,きっ抗薬を用いて検討した。結果は,フルオキセチン(1mg/kg,i.p.,選択的セロトニン再取り込み阻害剤),レボキセチン(2.5mg/kg,i.p.,ノルアドレナリン再取り込み阻害剤),ブプロピオン(10mg/kg,i.p.,ドーパミン作動性再取込み阻害剤),MK-801(0.05mg/kg,i.p.,N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体拮抗剤)またはバクロフェン(0.1mg/kg,i.p.,選択的GABA作動薬)と共投与されたRb1(5mg/kg,p.o.)のサブ有効量が,Fにおける不動時間を有意に減少させたことを示した。加えて,NAN190(0.5mg/kg,i.p.,5-HT_1A受容体拮抗剤),ケタンセリン(5mg/kg,i.p.,5-HT_2A/2C受容体拮抗剤),オンダンセトロン(1mg/kg,i.p.,5-HT_3A受容体拮抗薬),プラゾシン(1mg/kg,i.p.,α_1-アドレナリン受容体拮抗薬),ヨヒンビン(1mg/kg,i.p.,α_2アドレナリン受容体拮抗薬),SCH23390(0.05mg/kg,i.p.,選択的D_1受容体拮抗剤),ハロペリドール(0.2mg/kg,i.p.,非選択的D_2受容体拮抗薬),NMDA(75mg/kg,i.p.,グルタミン酸部位でのアゴニスト)またはビククリン(4mg/kg,i.p.,競合GABA拮抗剤)による前処理マウスは,FSTにおけるRb1(10mg/kg,p.o.)の抗欝様効果を逆転させた。マウス海馬(CA3)および前頭前野における神経伝達物質に対して得られた結果は,Rb1が5-HT,5-HIAA,NE,DAおよびGABAのレベルを上方制御し,Gluのレベルを低下させることを示した。しかし,HVAまたはDOPACに有意差はなかった。さらに,全処理において自発運動活性の全経路に有意な変化はなかった。これらの結果は,モノアミン作動性(セロトニン作動性,ノルアドレナリン作動性およびドーパミン作動性)およびアミノ酸作動性(グルタミン酸作動性およびGABA作動性)受容体の両方がRb1の抗うつ薬様効果に関与している可能性を示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *受容体 ,  神経伝達物質 ,  ラット ,  *海馬 ,  神経伝達 ,  アップレギュレーション ,  *前頭前野 ,  *アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  ラクトン ,  フタリドイソキノリンアルカロイド ,  カテコールアミン
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  *モノアミン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ギンセノシドRb1 ,  抗うつ剤様効果 ,  モノアミン受容体 ,  アミノ酸作動性受容体 ,  神経伝達

分類 (1件)： 向精神薬の基礎研究  (GW03100Y)

物質索引 (5件)： グルタミン酸 ,  セロトニン ,  GABA ,  ビククリン ,  ドーパミン

タイトルに関連する用語 (8件)： モノアミン ,  アミノ酸 ,  受容体 ,  マウス ,  海馬 ,  前頭前野皮質 ,  ギンセノシドRb1 ,  抗うつ剤