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J-GLOBAL ID:201802230126650249   整理番号:18A1944506

焦点接着キナーゼ阻害剤の制御された送達は瘢痕形成を減少させた創傷閉鎖を促進する【JST・京大機械翻訳】

Controlled Delivery of a Focal Adhesion Kinase Inhibitor Results in Accelerated Wound Closure with Decreased Scar Formation
著者 (9件):
資料名:
巻: 138  号: 11  ページ: 2452-2460  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0776A  ISSN: 0022-202X  CODEN: JIDEAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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創傷または外傷後の瘢痕の形成は,毎年,年間の経済ビリオンに対する有意な健康管理負担を表している。焦点接着キナーゼ(FAK)の活性化は,創傷修復時の線維症応答と瘢痕形成を誘発するための機械的シグナル伝達において重要な役割を果たすことが示されている。小分子FAK阻害剤(FAKI)の局所注入を用いたFAKの阻害は,肥厚性瘢痕モデルにおける瘢痕発生を減弱できることを以前に示した。しかし,FAKI療法の臨床的翻訳は,広範な熱傷損傷,爆風損傷,および大きな切除損傷に対する効果的なドラッグデリバリーシステムの欠如のために困難である。この問題に取り組むために,マウスにおいてFAKIを興奮性および熱傷性創傷に送達するためのプルランコラーゲンに基づくヒドロゲルを開発した。具体的には,2つの異なる薬物負荷ヒドロゲルを,それぞれ熱傷創傷および切除創傷の治療のためのFAKIの迅速または持続的放出のために開発した。プルランコラーゲンヒドロゲルを介したFAKIの制御デリバリーは創傷治癒を促進し,両創傷治癒モデルにおける瘢痕形成筋線維芽細胞のコラーゲン沈着と活性化を低下させた。著者らの研究は,有意な翻訳的意味を持つ創傷および瘢痕管理のための生体材料に基づくドラッグデリバリーアプローチを強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  皮膚の基礎医学 

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