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J-GLOBAL ID：201802230205495820   整理番号：18A1666949

クラスKQT亜科-カリウムイオン電圧ゲーティングチャンネルメンバー1遺伝子多型とGanzhou市住民2型糖尿病との関連性【JST・京大機械翻訳】

Association between KQT Sub-Family Potassium Voltage-Gated Channel Number 1 Gene Polymorphism and Type 2 Diabetes Mellitus in Ganzhou Residents

著者 (6件)： Huang Qin (南昌大学公共衛生学院衛生統計教研室,南昌 330006;上海徳達医院内科学,上海 201799) ,  Wang Qi (gan南医学院預防医学系流行病与衛生統計教研室,江西 gan州,341000) ,  Chen Haiyan (gan南医学院預防医学系流行病与衛生統計教研室,江西 gan州,341000) ,  Wu Qingfeng (gan南医学院預防医学系流行病与衛生統計教研室,江西 gan州,341000) ,  Liu Xiaohua (gan南医学院預防医学系流行病与衛生統計教研室,江西 gan州,341000) ,  Yuan Zhaokang (南昌大学公共衛生学院衛生統計教研室,南昌,330006)
資料名： Nanchang Daxue Xuebao (Yixue Ban)  (Nanchang Daxue Xuebao (Yixue Ban))
巻： 58  号： 2  ページ： 27-31,41  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3511A  ISSN： 2095-4727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】KQTサブファミリー-カリウムイオン電圧ゲーティングチャンネルメンバー1(KCNQ1)遺伝子の一塩基多型(SNP)と2型糖尿病(T2DM)の関係を調査する。方法:巣式症例対照研究法を用い、新発T2DM患者521例(T2DM群)、糖調節正常(NGT)患者521例(NGT群)を選択した。KCNQ1遺伝子のrs2237892およびrs151290の遺伝子型を,多重PCR,MassARRAYiPLEX,およびマトリックス支援レーザ脱離イオン化飛行時間型質量分析(MALDI-TOF)によって同定した。rs2237892,rs151290の遺伝子型と対立遺伝子の差を比較した。【結果】rs2237892の遺伝子型はCC,CT,TT遺伝子型で,それぞれ49.41%,43.48%,7.11%,43.26%,46.48%,10.26%であった。CC遺伝子型の頻度分布は,2群間で有意差があった(χ2=4.502,P=0.034)が,OR(95%CI)は1.647(1.0362.620)であった。対立遺伝子CとTの頻度は,T2DM群でそれぞれ71.15%と28.85%であり,NGT群で66.50%と33.50%であり,2群間で頻度分布に有意差があった(χ2=5.049,P=0.025)。OR(95%CI)は1.242(1.0281.501)であった。rs151290はCC,CA,AAの3遺伝子型を有し,T2DM群の頻度はそれぞれ39.09%,49.01%,11.90%,NGT群は36.57%,47.27%,16.16%であった。2群間の遺伝子型の頻度に有意差はなかった(P>0.05)。対立遺伝子CとAの分布頻度は,2群間で有意差がなかった(P>0.05)。【結語】KCNQ1遺伝子のrs2237892多型は,T2DMの発症と関連があったが,rs151290の多型は,T2DMの発症とは関連しなかった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： イオン化 ,  多重化 ,  *2型糖尿病 ,  質量分析 ,  脱着 ,  *住民 ,  患者 ,  一塩基多型 ,  症例対照研究 ,  対立遺伝子 ,  *遺伝子 ,  *電圧 ,  遺伝子型
準シソーラス用語： 有意差 ,  *カリウムイオン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： KCNQ1 ,  sing nucleotide polymorphism ,  type 2 diabetes mellitus

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： クラス ,  カリウムイオン ,  遺伝子多型 ,  住民 ,  2型糖尿病 ,  関連性