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J-GLOBAL ID：201802230319743515   整理番号：18A0996769

α-ラクトアルブミン-オレイン酸複合体は過剰エネルギー代謝を誘導することにより腫瘍細胞を殺すが,関連酵素のmRNA発現を阻害する【JST・京大機械翻訳】

α-Lactalbumin-oleic acid complex kills tumor cells by inducing excess energy metabolism but inhibiting mRNA expression of the related enzymes

著者 (6件)： Fang B. (Beijing Advanced Innovation Center for Food Nutrition and Human Health, College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China) ,  Zhang M. (School of Food Science and Chemical Engineering, Beijing Technology and Business University, Beijing 100048, China) ,  Ge K.S. (Key Laboratory of Functional Dairy, co-constructed by Ministry of Education and Beijing Government, and Beijing Laboratory of Food Quality and Safety, China Agricultural University, Beijing 100083, China) ,  Xing H.Z. (Beijing Advanced Innovation Center for Food Nutrition and Human Health, College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China) ,  Ren F.Z. (Beijing Advanced Innovation Center for Food Nutrition and Human Health, College of Food Science and Nutritional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China) ,  Ren F.Z. (Key Laboratory of Functional Dairy, co-constructed by Ministry of Education and Beijing Government, and Beijing Laboratory of Food Quality and Safety, China Agricultural University, Beijing 100083, China)
資料名： Journal of Dairy Science  (Journal of Dairy Science)
巻： 101  号： 6  ページ： 4853-4863  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0282A  ISSN： 0022-0302  CODEN： JDSCAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 以前の研究は,抗腫瘍α-ラクトアルブミン-オレイン酸複合体(α-LA-OA)が腫瘍細胞の解糖を標的とする可能性があることを示した。しかし,エネルギー代謝に及ぼすα-LA-OAの影響に関するデータは少ない。本研究において,著者らは,XFフラックス分析器(Seaウマ Bioscics,North Billerica,MA)を用いて,α-LA-OAに応答してHeLa細胞における解糖およびミトコンドリア機能を測定した。解糖,トリカルボン酸サイクル,電子移動鎖及びATP合成に関与する酵素の遺伝子発現も評価した。結果は,α-LA-OAが基礎解糖および解糖能を有意に増強することを示した。基礎呼吸,最大呼吸,予備呼吸能力およびATP産生を含むミトコンドリア酸化的リン酸化も,α-LA-OAに反応して改善された。増強されたミトコンドリア機能は,おそらく基質として脂肪酸とグルタミンを利用する能力の増加によるものと思われる。しかしながら,ピルビン酸キナーゼM2,乳酸デヒドロゲナーゼA,アコニットヒドラターゼおよびイソクエン酸デヒドロゲナーゼ1の遺伝子発現は阻害され,解糖過程およびトリカルボン酸サイクルに対する不十分な能力を示唆した。脂肪酸のβ酸化に関与する中心酵素であるアセチル補酵素Aアシルトランスフェラーゼ2の発現増加は,電子受容体として作用する電子伝達フラビン蛋白質βサブユニットの発現低下により不均衡を増強する。これらの結果は,α-LA-OAがATP生産がエネルギー需要を超えている条件により酸化ストレスを誘導する可能性があることを示した。著者らの結果は,活性酸素種およびミトコンドリア破壊により誘導されるアポトーシスの機構を明らかにする助けとなる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化ストレス ,  アポトーシス ,  乳酸デヒドロゲナーゼ ,  *エネルギー代謝 ,  脂肪酸 ,  アシルトランスフェラーゼ ,  ミトコンドリア ,  遺伝子発現 ,  *複合体 ,  *腫瘍 ,  解糖 ,  活性酸素 ,  クエン酸サイクル ,  β酸化
準シソーラス用語： *α-ラクトアルブミン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 解糖 ,  トリカルボン酸サイクル ,  ミトコンドリアの酸化的リン酸化 ,  細胞外酸性化速度 ,  酸素消費率

分類 (3件)： 牛  (FD02020Y) ,  食品蛋白質  (FJ09020N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： α-ラクトアルブミン ,  オレイン酸 ,  複合体 ,  エネルギー代謝 ,  誘導 ,  腫瘍細胞 ,  酵素 ,  mRNA発現 ,  阻害