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J-GLOBAL ID：201802230352838771   整理番号：18A0012485

ビス(ピナコラト)ジボロンによるアリールアレーンスルホン酸のNi 0/pcy_3で触媒されたカップリング反応室温【Powered by NICT】

Room Temperature Ni⁰/PCy₃-Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Arenesulfonates with Bis(pinacolato)diboron

著者 (6件)： Dong Jie (Department of Chemistry, College of Staten Island of the City University of New York, 10314, Staten Island, New York, USA) ,  Dong Jie (The Ph.D. Program in Chemistry, The Graduate Center of the City University of New York, 10016, New York, NY, USA) ,  Guo Hui (Department of Chemistry, College of Staten Island of the City University of New York, 10314, Staten Island, New York, USA) ,  Guo Hui (The Ph.D. Program in Chemistry, The Graduate Center of the City University of New York, 10016, New York, NY, USA) ,  Hu Qiao-Sheng (Department of Chemistry, College of Staten Island of the City University of New York, 10314, Staten Island, New York, USA) ,  Hu Qiao-Sheng (The Ph.D. Program in Chemistry, The Graduate Center of the City University of New York, 10016, New York, NY, USA)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2017  号： 47  ページ： 7087-7090  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビス(ピナコラト)二ホウ素とアリールアレーンスルホン酸エステルの室温Ni /pcy_3を触媒とする交差カップリング反応について述べた。Ni(COD)2とPCy_3,または空気中で安定な4-MeOC_6H_4Ni~II(PCy_3)2OTSから生成したNi /pcy_3触媒はビス(ピナコラト)二ホウ素と種々のアリールアレーンスルホン酸のMiyauraボリル化反応のための効率的な触媒系であった。温和な反応条件,触媒の容易な入手性と良好な収率はこれらの反応は有機合成(Cy=シクロヘキシル,COD=シクロオクタジエン,OTs=トシル)における潜在的に有用なものとした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： アリールアレーンスルホン酸 ,  ビス(ピナコラト)二ほう素 ,  ニッケル(0) ,  トリシクロヘキシルホスフィン ,  交差カップリング

タイトルに関連する用語 (6件)： ビス ,  酸 ,  Ni ,  触媒 ,  カップリング反応 ,  室温