文献
J-GLOBAL ID:201802230398118212   整理番号:18A1720173

Fe(0)電解によるFe(II,III)(水)酸化物の生成に関する制御【JST・京大機械翻訳】

Controls on the formation of Fe(II,III) (hydr)oxides by Fe(0) electrolysis
著者 (6件):
資料名:
巻: 286  ページ: 324-338  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0535B  ISSN: 0013-4686  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
本研究は,Fe(0)金属の電解によって形成されたFe(II,III)(ヒドロ)酸化物の生成に関する電気化学的および溶液化学的制御を同定し,Fe(0)電気凝固としても知る。EXAFS分光法とX線回折を用いて,1)印加電流の関数として生成した固体を特性化した。これは,30~300μM min-1,2)pHおよび3)バックグラウンド電解質の鉄(II)生成速度に対応した。2つのシステムを調べた。1)溶存酸素(O_2)濃度は0.1,0.3および3.0mgL(-1)で維持し,2)O_2はFe(II)添加速度の変化に応じてドリフトした。狭い範囲のO_2は,Fe(II,III)およびFe(III)(水)酸化物形成のための領域を分離した。O_2≧0.3mg・L(-1)では,Fe(III)固体が支配的であったが,Fe(II,III)(水)酸化物はO_2=0.1mg・L(-1)で主相であった。Fe(II,III)(水)酸化物の最も高い割合は,最高のFe(II)生産速度,すなわち300μM min-1でO2ドリフト実験で形成された。バックグラウンド電解質は,形成されたFe(II,III)(水)酸化物のタイプを決定した。NaCl溶液は磁鉄鉱に有利に働き,NaHCO_3溶液は炭酸塩グリーンさびに好都合であった。著者らの結果はFe(II,III)(水)酸化物形成経路と一致し,O_2枯渇後のFe(II)添加は前駆体Fe(III)析出物の急速な(<10分)変態をもたらす。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
塩基,金属酸化物  ,  電極過程  ,  電気化学反応 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る