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J-GLOBAL ID:201802230442431904   整理番号:18A0974245

miR-155はマウス胚線維芽細胞および結腸癌においてCBX7により正に制御され,KRAS癌遺伝子を標的とする【JST・京大機械翻訳】

miR-155 is positively regulated by CBX7 in mouse embryonic fibroblasts and colon carcinomas, and targets the KRAS oncogene
著者 (9件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 170  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:CBX7発現の損失は,癌進行において重要な役割を持つ腫瘍抑制遺伝子としてCBX7を提案するヒト結腸および甲状腺癌を含むいくつかの悪性腫瘍において記述されている。この役割はcbx7ヌルマウスにおける良性および悪性腫瘍の発生から支持される。本研究の目的は,CBX7により調節されたマイクロRNA(miRNA)を分析することにより,CBX7癌抑制活性の基礎となる機構を検討することであった。【方法】cbx7および野生型対応物に対するマウス胚性線維芽細胞(MEF)ヌルのmiRNA発現プロファイルを,miRNACHIPマイクロアレイによって分析し,qRT-PCRによって検証した。miR-155の標的としてKRASを評価するために,合成miR-155のトランスフェクション後の蛋白質レベルを評価した。ヒト結腸癌試料をCBX7とmiR-155の発現について調べた。【結果】20のmiRNAは,野生型のものと比較して,cbx7-ヌルMEFSにおいて下方制御されたmiR-155を含む上方制御されて,9つであることがわかった。次に,いくつかの研究がいくつかのヒト悪性腫瘍においてその脱調節された発現を示し,さらに,最も下方制御されたmiRNAであるので,miR-155に焦点を合わせた。続いて,miR-155標的遺伝子を検索し,KRAS蛋白質レベルがmiR-155により直接調節されることを示した。CBX7とmiR-155発現レベルの間の直接の有意な相関(r=0.6779)が,ヒト結腸癌組織試料のセットで見られた。【結論】miR-155はMEFおよび結腸癌においてCBX7により正に制御され,いくつかの組織状況においてmiR-155に起因する抗アポトーシス活性を説明する標的遺伝子の1つとしてKRASを有する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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