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J-GLOBAL ID：201802230528326786   整理番号：18A1295495

in vitroでIL-15により拡張されたヒトCD8+CD28-Tサプレッサー細胞は同種特異的でプログラムされた細胞死蛋白質1依存様式で抑制する【JST・京大機械翻訳】

Human CD8⁺CD28^- T Suppressor Cells Expanded by IL-15 In Vitro Suppress in an Allospecific and Programmed Cell Death Protein 1-Dependent Manner

著者 (10件)： Feng Fu (Department of Urology, Guangdong General Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences)) ,  Liu Yanjun (Department of Immunology, School of Basic Medical Science, Southern Medical University) ,  Liu Guihuan (Department of Immunology, School of Basic Medical Science, Southern Medical University) ,  Zhu Ping (Department of Immunology, School of Basic Medical Science, Southern Medical University) ,  Zhu Manman (Department of Immunology, School of Basic Medical Science, Southern Medical University) ,  Zhang Hua (Department of Urology, Guangdong General Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences)) ,  Lu Xiao (Department of Immunology, School of Basic Medical Science, Southern Medical University) ,  Liu Jiumin (Department of Urology, Guangdong General Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences)) ,  Luo Xunrong (Center for Kidney Research and Therapeutics, Northwestern University Feinberg School of Medicine) ,  Yu Yuming (Department of Urology, Guangdong General Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences))
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 1442  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CD8+CD28-T抑制細胞(Ts)は,最近,同種免疫において重要な役割を果たすことが報告されている。したがって,これらの細胞が生成され/または拡大される条件を理解し,最適化することは,さらなる研究と潜在的臨床利用を大いに促進するであろう。本研究では,ヒト白血球抗原不適合ドナー抗原提示細胞+IL-15を用いたCD8+T細胞の共培養によるヒト同種特異的CD8+CD28-Ts細胞の急速な増殖を,in vitroでの相対的短期間において記述した。興味深いことに,IL-15はいくつかのパラレルメカニズムを通してCD8+CD28-Ts細胞の拡大を促進する。拡張CD8+CD28-Ts細胞は,CD132,CD25およびプログラム細胞死蛋白質1(PD-1)の発現をアップレギュレートするが,CD122,GZM-Bおよびパーフォリンの発現をダウンレギュレーションし,細胞毒性を示さない。最も重要なことに,拡張CD8+CD28-Ts細胞は,in vitroおよびin vivoの両方で,接触依存性およびドナー特異的にCD4+T細胞増殖を活発に阻害する。興味あることに,共阻害分子PD-1とプログラムされた死-リガンド1は,CD8+CD28-Ts細胞抑制の機構において必須の役割を果たしている。まとめると,著者らの研究はヒトCD8+CD28-Ts細胞のIL-15誘導拡張と可能な機構の新規な方法論を報告する。これらの知見は,移植拒絶の理解を容易にし,将来の移植耐性を誘導し監視するためのCD8+CD28-Ts細胞に基づく戦略の臨床応用を促進する可能性がある。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共培養 ,  *細胞死 ,  *in vitro実験 ,  細胞毒性 ,  ダウンレギュレーション ,  パーフォリン ,  *ヒト ,  ドナー ,  抗原提示細胞 ,  CD25抗原 ,  T細胞
準シソーラス用語： CD4陽性T細胞 ,  CD8陽性T細胞 ,  同種免疫 ,  *インターロイキン15 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CD8+CD28-T細胞 ,  IL-15 ,  サプレッサー細胞 ,  同種特異性 ,  プログラム細胞死蛋白質1

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： IL-15 ,  拡張 ,  ヒト ,  細胞死 ,  蛋白質 ,  様式