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J-GLOBAL ID:201802230624585618   整理番号:18A0573747

ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体の標的化を介してすい臓Precancerosisの超早期診断のためのデンドロングラフト化ポリリジンに基づく二重モードナノプローブ【Powered by NICT】

Dendron-Grafted Polylysine-Based Dual-Modal Nanoprobe for Ultra-Early Diagnosis of Pancreatic Precancerosis via Targeting a Urokinase-Type Plasminogen Activator Receptor
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: ROMBUNNO.201700912  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2483A  ISSN: 2192-2640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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膵管腺癌(PDAC)は癌死亡の主要原因の一つである。前癌膵上皮内腫瘍性病変(PanIN)組織の早期発見は,PDAC予後を改善するための緊急の課題である。,すいprecancerosisの超早期検出のためのウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体(uPAR)標的化磁気共鳴(MR)/近赤外蛍光(NIRF)二重モードナノプローブデンドロングラフト化ポリリジン(DGL)-U11を報告した。その良好な生体適合性と生分解性,球状構造,明確な反応性基のため,DGLは膵臓腫瘍標的化ペプチドとU11,磁気共鳴造影剤Gd~3+-ジエチレントリアミン五酢酸,および近赤外蛍光性シアニン染料Cy5を負荷するプラットフォームとして選択した。ナノプローブDGL U11はいくつかの望ましい特性を持ち,活性化受容体,良好な生体適合性,二重モード画像診断,15 25nmの範囲によく制御された直径に対する活性ペプチド標的化である。過剰発現活性化因子受容体uPARに活性U11ペプチド標的の組み込みにおいて,標的ナノプローブDGL U11はin vivoでNIRFイメージングを通した初期PanIN II期に増加させることができる。両MRおよびNIRFバイオイメージングレポーター標識,uPAR標的二重モードナノプローブは,高い感度と空間分解能で前癌病変(PanIN)とPDAC病変の標的イメージングに非常に効果的である,PDACの超早期検出するための有望なプラットフォームを提供する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 

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