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J-GLOBAL ID：201802230640045359   整理番号：18A0894318

エストロゲンはCOX-2仲介の血管新生の調節によりDMHの発がん作用を弱める。【JST・京大機械翻訳】

Estrogen Inhibits DMH-induced Tumor Formation by Regulating COX-2 Mediated Angiogenesis

著者 (8件)： Yang Jia (華中科技大学同済医学院附属武漢中心医院胃腸痔lou外科,武漢,430070) ,  Wang Hui (華中科技大学同済医学院附属武漢中心医院胃腸痔lou外科,武漢,430070) ,  Zhang Tao (華中科技大学同済医学院附属武漢中心医院胃腸痔lou外科,武漢,430070) ,  Shi Jianguo (華中科技大学同済医学院附属武漢中心医院胃腸痔lou外科,武漢,430070) ,  Zhou Hao (華中科技大学同済医学院附属武漢中心医院胃腸痔lou外科,武漢,430070) ,  Chen Liming (華中科技大学同済医学院附属協和医院胃腸外科,武漢,430022) ,  Cao Yinghao (華中科技大学同済医学院附属協和医院胃腸外科,武漢,430022) ,  Cai Kailin (華中科技大学同済医学院附属協和医院胃腸外科,武漢,430022)
資料名： Huazhong Keji Daxue Xuebao Yixueban  (Huazhong Keji Daxue Xuebao Yixueban)
巻： 46  号： 6  ページ： 647-651  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2694A  ISSN： 1672-0741  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:エストロゲンによる結腸腫瘍の発生、発展の機序を検討する。方法:ジメチルヒドラジン(DMH、20mg/kg、毎週1回、16週間)注射で卵巣切除(OVX)処置したSDラットに対して、結腸腫瘍動物モデルを樹立し、同時にDMHとエストロゲン処理群(エストラジオール50μg/kg、週1回、16週間)と対照群を連合した。結腸腫瘍の微小血管密度(MVD)とKi-67陽性細胞のパーセンテージを,免疫組織化学によって検出し,腫瘍の微小血管形成と細胞増殖に及ぼすエストロゲンの影響,血管内皮成長因子(VEGF)とシクロオキシゲナーゼ(COX-2)の発現を,リアルタイムPCRとウエスタンブロット法によって検出した。【結果】DMH群と比較して,エストロゲンは,平均陰性腫瘍比率(5.75/匹対3.25/匹,P<0.05)を減少させた。結腸腫瘍の微小血管密度[(28.0±1.9)根/視野vs.(14.0±2.8)根/視野,P<0.05];【結果】Ki-67陽性細胞のパーセンテージは,(51.3±6.)%対(31.1±1.7)%であった(P<0.05)。【結語】エストロゲンは,COX-2およびVEGF発現を有意に下方制御し,そして,エストロゲンは,COX-2およびVEGF発現の調節を通して,DMHによって誘発した腫瘍の微小血管形成を阻害する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： シクロオキシゲナーゼ ,  免疫組織化学 ,  ダウンレギュレーション ,  腫瘍 ,  *発癌 ,  細胞増殖 ,  ウェスタンブロット法 ,  *血管新生 ,  VEGF ,  結腸腫瘍
準シソーラス用語： 微小血管 ,  Ki-67抗原 ,  微小血管密度 ,  Sprague-Dawleyラット ,  *シクロオキシゲナーゼ2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： estrogen ,  colon cancer ,  COX-2 ,  VEGF ,  angiogenesis

分類 (5件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (5件)： エストロゲン ,  仲介 ,  血管新生 ,  調節 ,  発がん