文献

J-GLOBAL ID：201802230661442961   整理番号：18A1731475

γ-グロビン遺伝子発現調節機構と臨床応用【JST・京大機械翻訳】

Regulation of γ-globin gene expression and its clinical applications

著者 (2件)： Ju Junyi (南京大学生命科学学院,医薬生物技術国家重点実験室,南京 210023) ,  Zhao Quan (南京大学生命科学学院,医薬生物技術国家重点実験室,南京 210023)
資料名： Yichuan  (Yichuan)
号： 6  ページ： 429-444  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2546A  ISSN： 0253-9772  CODEN： ICHUDW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 成人体内のヘモグロビンは2つのα-グロビンと2つのβ-グロビンからなる四量体であり,酸素の輸送を担う。ハプトグロビン遺伝子はゲノム中にクラスター分布し、その発現は多種のシス作用要素とトランス作用因子の共同調節を受け、高度な組織特異性と発育時期性を持つ。β-サラセミアと鎌型細胞貧血は2種類の最もよく見られるβ-グロビン遺伝子突然変異による常染色体劣性遺伝病である。γ-グロビンは、主に胎児期に発現されるクラスβ-グロビンであり、同様に酸素キャリア機能を持っているが、このタンパク質をコードする遺伝子は上述の貧血患者の中でよく保たれている。従って、臨床上に最適な治療プランの一つは、患者体内で沈黙したγ-グロビン遺伝子の発現を新たに活性化し、欠損したβ-グロビンを補い、臨床症状を緩和することである。現在、すでにγ-グロビン遺伝子発現を向上できる薬物があり、臨床でβ-サラセミアと鎌型細胞貧血の治療に用いられている。ゲノム編集技術の発展に伴い、この2種類の貧血に対する精密遺伝子治療研究も進行中である。本論文では、γ-グロビン遺伝子の調節に関与する転写因子とエピジェネティック修飾分子、及び現在の関連のβ-サラセミアと鎌型細胞貧血の臨床治療薬物と手段について重点的に紹介し、γ-グロビン遺伝子の転写発現分子の制御メカニズムの解明に参考を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エピジェネティクス ,  *遺伝子発現 ,  転写因子 ,  成人 ,  遺伝子療法 ,  貧血 ,  *グロビン ,  酸素 ,  突然変異 ,  患者 ,  ゲノム
準シソーラス用語： *グロビン遺伝子 ,  β-サラセミア ,  β-グロビン ,  *γ-グロビン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： globin ,  transcription factor ,  DNA methylation ,  histone acetylation ,  β-thalassemia ,  sickle cell disease

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (4件)： グロビン ,  遺伝子発現調節 ,  臨床 ,  応用