精神病における病因および心臓代謝リスク評価における新しい検体としてのIL-33/ST2経路およびガレクチン-3【JST・京大機械翻訳】

Borovcanin Milica M.; Janicijevic Slavica M.; Jovanovic Ivan P.; Gajovic Nevena; Arsenijevic Nebojsa N.; Lukic Miodrag L.

文献

J-GLOBAL ID：201802230700844318 整理番号：18A1291126

精神病における病因および心臓代謝リスク評価における新しい検体としてのIL-33/ST2経路およびガレクチン-3【JST・京大機械翻訳】

IL-33/ST2 Pathway and Galectin-3 as a New Analytes in Pathogenesis and Cardiometabolic Risk Evaluation in Psychosis

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資料名：
巻： 9 ページ： 271 発行年： 2018年
JST資料番号： U7095A ISSN： 1664-0640 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

この疾患の統合失調症と治療は,しばしばメタボリックシンドロームと心血管問題を伴う。これらの条件において,インターロイキン-33(IL-33)およびその受容体IL-33R(ST2)およびガレクチン-3(Gal-3)のような自然免疫メディエーターの血清レベルの変化が観察された。さらに,これらのパラメータは潜在的予後および治療マーカーである。これらの分子が神経炎症において役割を果たすという証拠も蓄積している。従って,本研究では,統合失調症の異なる段階におけるGal-3,IL-33及び可溶性ST2(sST2)の血清レベルを調べた。Gal-3レベルは,対照と比較して,寛解において上昇し,統合失調症悪化において低かった。IL-33およびsST2のレベルは,対照および寛解患者と比較して,統合失調症悪化において高かった。神経炎症の新しいマーカーのこの初期分析は,統合失調症および/または心臓代謝共存症におけるそれらの関与を示唆した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般

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