文献

J-GLOBAL ID：201802230732910767   整理番号：18A0608769

4または8ジフェニルホスフィノ,ジフェニルホスホリルおよびDiphenylthiophosphinyl基を有するフタロシアニンの合成と光学的及び電気化学的性質【Powered by NICT】

Preparation and Optical and Electrochemical Properties of Phthalocyanines with Four or Eight Diphenylphosphino, Diphenylphosphoryl, and Diphenylthiophosphinyl Groups

著者 (6件)： Kimura Takeshi (Center for Instrumental Analysis, Iwate University, 020-8551, Morioka, Japan) ,  Muraoka Hiroki (Department of Chemistry and Bioengineering, Faculty of Science and Engineering, Iwate University, 020-8551, Morioka, Japan) ,  Nakajo Shiduko (Center for Instrumental Analysis, Iwate University, 020-8551, Morioka, Japan) ,  Ogawa Satoshi (Department of Chemistry and Bioengineering, Faculty of Science and Engineering, Iwate University, 020-8551, Morioka, Japan) ,  Yamamoto Satoshi (Division of Chemistry and Materials, Faculty of Textile Science and Technology, Shinshu University, Ueda, 386-8567, Japan) ,  Kobayashi Nagao (Division of Chemistry and Materials, Faculty of Textile Science and Technology, Shinshu University, Ueda, 386-8567, Japan)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2018  号： 10  ページ： 1255-1264  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 四または八ホスフィンはそれらの表面に直接的に関係し,いくつかのフタロシアニン(Pcs)を調製した。4-(ジフェニルホスフィノ)-5-クロロフタロニトリル(2),4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)フタロニトリル(3),と4-(ジフェニルホスフィノ)-5-(ジフェニルホスホリル)-フタロニトリル(4),出発原料を110°Cでトルエン中4,5-ジクロロフタロニトリル(1)およびジフェニルトリメチルシリルホスフィンの反応により調製した。化合物2は120°Cでヘキサン 1 オールにおけるLiで処理し,β-テトラキス(ジフェニルホスフィノ)tetrachloroPc[Pc(PPh_2)4Cl_4,11-]を製造し,一方,1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセ-7-エン(DBU)の存在下でのエトキシエタノール3を還流β-オクタキス(ジフェニルホスフィノ)Pc[Pc(PPh_2)812]が生成した。mCPBAまたは元素硫黄と11の反応はβ-テトラキス(ジフェニルホスホリル)tetrachloroPc[Pc(POPh_2)4Cl_4,13]またはβ-テトラキス(ジフェニルチオホスフィニル)tetrachloroPc[Pc(PSPh_2)4Cl_4,15-]を生成し,それぞれ,mCPBAまたは元素硫黄と12のそれはβ-オクタキス(ジフェニルホスホリル)Pc[Pc(POPh_2)814]またはβ-オクタキス(ジフェニルチオホスフィニル)Pc[Pc(PSPh_2)816]をそれぞれ与えた。β-オクタキス(ジフェニルホスフィノ)-αoctafluorophthalocyaninatoマグネシウム[Pc(PPh_2)8F_8Mg,17]は,2段反応におけるテトラフルオロフタロニトリル(6)から調製した。単純化モデル化合物11a 16aの構造をガウス09プログラムでのDFT法を用いて最適化した。最適化構造を用いて,HOMOとLUMO軌道エネルギー,およびTD-DFT法による吸収スペクトルにおける電子遷移を計算した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 電子遷移 ,  LUMO ,  モデル化合物 ,  簡素化 ,  吸収スペクトル ,  HOMO ,  リチウム ,  *電気化学 ,  最適化 ,  軌道エネルギー ,  ホスフィン ,  元素状硫黄 ,  *電気化学的特性 ,  改変 ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： TDDFT , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 機能性有機材料 ,  りん ,  Phthalocyanines ,  スペクトロスコピー ,  電気化学 ,  分子軌道

分類 (1件)： 八員環以上の複素環化合物  (CF07120T)

物質索引 (1件)： フタロシアニン

タイトルに関連する用語 (3件)： フタロシアニン ,  光学 ,  電気化学的性質