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J-GLOBAL ID：201802230831263896   整理番号：18A1520694

鳥由来多殺菌性バチルス菌の毒性遺伝子多重PCR検出法の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of Multiplex PCR Assay for Detecting Virulence Genes in Pasteurella multocida from Avian

著者 (7件)： He Xianfa (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100) ,  Feng Fangdong (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100) ,  Xu Yifan (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100) ,  Gao Bo (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100) ,  Shi Wenwen (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100) ,  Xue Mengqi (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100) ,  Guo Weina (安徽科技学院動物科学学院,安徽鳳陽,233100)
資料名： Dongwu Yixue Jinzhan  (Dongwu Yixue Jinzhan)
巻： 39  号： 4  ページ： 13-18  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3581A  ISSN： 1007-5038  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 多重PCR法を確立し、鳥源の多殺菌性バチルス菌の中毒力遺伝子の検出に用いるため、鳥源の多殺菌性バチルス菌分離株MD-1の9つの毒力遺伝子に対してPCR増幅及び敏感性測定を行った。次に,複数の遺伝子の組合せにより5つの多重PCR系を得て,その特異性,感受性および再現性を,多重PCRシステムからスクリーニングした。その結果、分離株MD-1中の9つの毒力遺伝子はいずれも目的の断片を増幅でき、感受性の測定結果から、ある遺伝子は1まで検出できることが分かった。81×104copies/μLの核酸。スクリーニングした4つの多重PCR系,3または4,5は,6つの病原性遺伝子(pfhA,nanB,ompH,oma87,sodA,sodC)の検出に用いることができた。また、特異性が強いため、いずれも家禽源の多殺菌性バチルス菌の分離株HN-1とCZ-6を増幅でき、大腸菌とサルモネラ菌の単離株はいずれも増幅バンドがない。多重PCR系1,3,4は,1.81×106copies/μLの感受性と,多重PCR系5から1まで検出可能であった。81×105copies/μL,4つの多重PCR系は,単一の毒性遺伝子PCR検出の感受性と同一であった。結果は,多重PCR検出法が,多重殺菌性バチルス菌の病原性遺伝子の迅速検出の参照価値を持つことを示した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  *遺伝子 ,  感受性 ,  病原性 ,  *PCR法 ,  核酸 ,  サルモネラ属 ,  単離 ,  再現性 ,  *桿菌属 ,  家禽 ,  *多重化
準シソーラス用語： 特異性 ,  分離株 ,  マルチプレックスPCR , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： avian Pasteurella multocida ,  virulence gene ,  multiplex PCR ,  detection

分類 (5件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  遺伝学研究法  (EC01020N) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  微生物検査法  (EG02020G) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 鳥 ,  殺菌性 ,  バチルス ,  菌 ,  毒性遺伝子 ,  多重 ,  PCR検出