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J-GLOBAL ID：201802230991396236   整理番号：18A0653080

PCSK9遺伝子rs2479409の多型は認知障害と関連していた。【JST・京大機械翻訳】

Association between PCSK9 rs2479409 SNP and cognitive impairment

著者 (5件)： Liu Qian (首都医科大学附属北京朝陽医院神経内科,北京,100020) ,  Li Yanxun (首都医科大学附属北京朝陽医院神経内科,北京,100020) ,  Hu Zhihao (首都医科大学附属北京朝陽医院神経内科,北京,100020) ,  Wang Xiaofeng (復旦大学生命科学学院,上海,200433) ,  Li Shujuan (首都医科大学附属北京朝陽医院神経内科,北京,100020)
資料名： Jichuyixue Yulinchuang  (Jichuyixue Yulinchuang)
巻： 37  号： 12  ページ： 1686-1690  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2932A  ISSN： 1001-6325  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】以前の蛋白質インベルターゼ-9(PCSK9)遺伝子rs2479409の多形と認知機能障害の間の相関を調査する。【方法】中国の江蘇省で開発された症例対照研究において,1707人の年齢の70~84歳の研究対象を登録し,改良型長谷川認知症尺度(HDS-R)を用いて,認知機能を評価した。そして,PCSK9遺伝子rs2479409の一塩基多型を,この群において検出した。結果:PCSK9遺伝子rs2479409の多型は主にGGとAG遺伝子型に存在した。認知障害群と対照群はrs2479409遺伝子座の対立遺伝子頻度、遺伝子型頻度分布に差異があり(P<0.05)、A対立遺伝子は認知障害保護因子である。GG遺伝子型はAA遺伝子型1.66倍に対して認知障害発生リスクを増加させた(OR=1.66、95%CI 1.16~2.36、P<0.01)、関連する交絡因子を調整した後、依然として統計学的差異があった(P<0.05)。結論:PCSK9遺伝子rs2479409の多型は認知障害と関連している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 中華人民共和国 ,  遺伝子型 ,  遺伝子頻度 ,  一塩基多型 ,  認知症 ,  対立遺伝子 ,  タンパク質 ,  *遺伝子 ,  症例対照研究 ,  統計学
準シソーラス用語： 頻度分布 ,  認知機能 ,  江蘇省 ,  *認知障害 ,  *PCSK9遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： PCSK9 ,  single nucleotide polymorphism ,  dementia ,  cognition

分類 (3件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  運動器系の疾患  (GG03000T)

タイトルに関連する用語 (3件)： PCSK9遺伝子 ,  多型 ,  認知障害