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J-GLOBAL ID:201802231042920249   整理番号:18A0648464

LPSによって誘発された急性肺損傷マウスに対するHSF1の保護作用とその関連する発現遺伝子のスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Protective effect of HSF1 on mice with LPS-induced acute lung injury and screening of relevant differentially-expressed genes
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巻: 33  号: 11  ページ: 2073-2077,2083  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;熱ショック因子1(heat shock factor 1,HSF1)がリポ多糖(lipopolysaccharide,LPS)により誘導されたマウス急性肺損傷の作用及びその分子メカニズムを検討する。方法;【方法】マウスの急性肺損傷モデルを,気管内点滴によって調製して,HSF1野生型マウス(HSF1+/+)とHSF1ノックアウトマウス(HSF1-/-)の肺の病理学的変化を観察した。気管支肺胞洗浄液(bronchoalve-olar lavage fluid,BALF)における総タンパク、血管内皮成長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、腫瘍壊死因子α(tumor necrosis factor-α、TNF-α)、インターロイキン(IL-1)とIL-6のタンパク発現を測定する。HSF1+/+とHSF1/-マウスの肺組織における差次的発現遺伝子を,遺伝子チップ技術によってスクリーニングした,そして,HSF1+/+とHSF1/-マウスの肺組織における発現を検出した。さらに、real-time PCRを用いて、CXCケモカイン受容体2(CXC chemokine receptor 2、CXCR2)の発現について検証を行った。結果;LPS刺激後のHSF1+/+マウスと比較して,LPSによって刺激されたHSF1-/-マウスの肺と病理学的損傷は悪化したが,BALFにおける総蛋白質,VEGF,TNF-α,IL-1βとIL-6の濃度は増加した。統計的有意差が認められた(P<0.05)。遺伝子チップ解析により,HSF1-/-マウスと比較して,HSF1-/-マウスにおいて918の差次的遺伝子がスクリーニングされ,65の遺伝子発現が有意に異なることが分かった。そのうち、Atg7、ccr1、cxcr2、Tbl1xr1、Mmp9、Pparg、Plcb2、Arrb2、Cntn1、Col4a6などの合計28個の遺伝子はHSF1/-マウスの肺組織において明らかに上方制御された。Fgfr1、Fgfr2、Map4k4、Ddx58、Tfg、Stat3、Smad4、Lamc1、Sdc3などの37個の遺伝子発現は明らかに下方制御され、Real-time PCRの結果により、以下のことが明らかになった。CXCR2のmRNAレベルはLPS刺激のhSF1-/マウス肺組織においてHSF1+/+マウスの発現より明らかに上方制御され、発現傾向は遺伝子チップの結果と一致した。結論;HSF1はLPSによって誘発されたマウスの急性肺損傷を軽減することができ、CX-CR2は肺組織に対する保護作用に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 

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