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J-GLOBAL ID:201802231129697578   整理番号:18A1643046

環状RNA HIPK3はヒト水晶体上皮細胞の増殖とアポトーシスをmiR-193a/CryaA軸を標的とすることにより調節する【JST・京大機械翻訳】

Circular RNA HIPK3 regulates human lens epithelial cells proliferation and apoptosis by targeting the miR-193a/CRYAA axis
著者 (20件):
資料名:
巻: 503  号:ページ: 2277-2285  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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円形RNA(circRNA)は,バックスプライシングから生成される新しいクラスの非コードRNAである。蓄積する証拠は,いくつかの生物学的過程および眼疾患におけるそれらの重要な調節を示した。しかしながら,世界中の視覚障害の主要な原因である年齢関連白内障(ARC)におけるcircRNAの役割はまだ不明である。circRNA配列決定は,101のcircRNAが,75の下方制御されたcircRNAと26の上方制御されたcircRNA転写物を含む透明とARCレンズのカプセルの間で差別的に発現されることを明らかにする。10個の差次的に発現したcircRNAの8個を,定量的RT-PCRによりさらに検証した。1つの高度に保存されたcircRNA,circHIPK3は,ARCのすべての皮質,核および後部被膜下サブタイプにおいて有意に下方制御されている。HIPK3 mRNAではなく,circHIPK3のサイレンシングは,酸化ストレスによるアポトーシス発生を有意に加速し,初代培養ヒト水晶体上皮細胞(HLEC)における細胞生存性と増殖を低下させた。α-SMAとビメンチンの発現は下方制御されたが,E-カドヘリンとZO-1の発現は上方制御され,circHIPK3ノックダウン後の上皮間葉移行の抑制を示唆した。CircHIPK3サイレンシングはmiR-193a発現を増加させる。miR-193aは3′UTR内の結合部位の標的化によりCRYAA発現を調節する。さらに,miR-193aは生存率と増殖を減少させ,酸化ストレスによるHLECのアポトーシスを増加させる。本研究は,circRNAが白内障発生における潜在的調節因子であることを示唆する。CircHIPK3はmiR-193a仲介CRYAA発現を介してHLEC機能を調節する。この知見はARCの病因への新しい洞察を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  遺伝子発現 

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