文献

J-GLOBAL ID：201802231230134162   整理番号：18A1838675

IP-XL/MSを用いて,SGC7901胃癌細胞におけるEGFRシグナル経路の動的変化を調査した。【JST・京大機械翻訳】

Dynamic changes in EGFR signaling pathway in SGC7901 gastric cancer cells by IP-XL-MS technology

著者 (4件)： Ji Shuhui (軍事科学院軍事医学研究院生命組学研究所,国家蛋白質科学中心(北京),北京蛋白質組研究中心,蛋白質組学国家重点実験室,北京 102206) ,  Wang Yini (軍事科学院軍事医学研究院生命組学研究所,国家蛋白質科学中心(北京),北京蛋白質組研究中心,蛋白質組学国家重点実験室,北京 102206) ,  Wang Yi (軍事科学院軍事医学研究院生命組学研究所,国家蛋白質科学中心(北京),北京蛋白質組研究中心,蛋白質組学国家重点実験室,北京 102206) ,  Qin Jun (軍事科学院軍事医学研究院生命組学研究所,国家蛋白質科学中心(北京),北京蛋白質組研究中心,蛋白質組学国家重点実験室,北京 102206)
資料名： Junshi Yixue  (Junshi Yixue)
巻： 42  号： 4  ページ： 241-248  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2949A  ISSN： 1674-9960  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】表皮成長因子(EGF)で刺激された胃癌細胞の表皮成長因子受容体(EGFR)相互作用蛋白質の時間的変化を研究する。方法:EGFRを過剰発現した胃癌細胞株を選別し、EGF刺激の異なる時間の後、ホルムアルデヒド固定免疫沈降質量分析法(IP-XL/MS)技術を用いて、胃癌細胞中のEGFR相互作用タンパク発現スペクトルに対して無標識定量を行い、EGFRネットワークの動的変化を獲得した。結果と結論:8種類の胃癌細胞株のうち、SGC7901細胞のEGFR発現量が最も高かった。4回の生物学的反復実験は,3728の蛋白質が同定され,625のEGFR相互作用蛋白質が,既知の相互作用蛋白質(GRB2,CBL,SHC1など)を含み,59の新規蛋白質(ANKFY,LGR4,SNX3)が見つかった。VPS26A、ZFYVE20など)。ANOVA分析は,406のEGF刺激の差次的発現蛋白質が,異なる生物学的機能,例えば蛋白質輸送,エンドサイトーシス,小胞循環およびプロテアソーム輸送を含む5つのクラスタに分割され,EGFRシグナル伝達の動的調節に関与することを示した。交叉は複数の信号経路を調節する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エンドサイトーシス ,  生物活性 ,  *EGF受容体 ,  タンパク質 ,  相互作用 ,  免疫沈降反応 ,  分散分析 ,  プロテアソーム ,  細胞情報伝達 ,  経時変化 ,  ネットワーク ,  EGF【成長因子】 ,  質量分析 ,  クラスタ
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 胃癌細胞 ,  EGFR ,  シグナル経路 ,  動的変化 ,  調査