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J-GLOBAL ID:201802231230908264   整理番号:18A1095141

湖南省永州地区におけるヘモグロビン病の分子疫学調査【JST・京大機械翻訳】

Molecular epidemiological survey of hemoglobinopathies in Yongzhou area of Hunan province
著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 662-665  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2299A  ISSN: 1003-9406  CODEN: ZYXZER  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:湖南省永州地区のヘモグロビン病の分子疫学データを解明し、地元の地中海貧血(略称地貧)の予防・管理政策と技術規範の制定に根拠を提供する。方法:永州市各県区及び民族人口分布に基づき、ランダムに1001の出産年齢夫婦の2002サンプルに対して血液ルーチン及びヘモグロビン成分分析を行った。中国人によく見られる6種類のα地貧遺伝子突然変異に対して検査を行い、血液学指標にβ地貧のサンプルを提示し、β地貧遺伝子突然変異の検出を行った。表現型陽性の未知の突然変異は,αとβ-グロビン遺伝子の配列によってさらに確認した。【結果】2002サンプルにおいて,合計240例のヘモグロビン病遺伝子を検出したが,α-サラセミア遺伝子の欠失は6種で,β-サラセミア遺伝子の突然変異は9種であった。合計174個のα地貧変異対立遺伝子を検出し、αグロビン遺伝子の突然変異キャリア率は8.69%であり、そのうちHbH病2例、検出率は1.0‰であった。70のβサラセミア変異対立遺伝子を検出し,βグロビン遺伝子の突然変異率は3.50%であった。合計251のヘモグロビン突然変異対立遺伝子を検出し,ヘモグロビン遺伝子のキャリア率は12.54%であった。漢民族集団のαとβ地貧の総遺伝子保有率は25.00%であり、漢族の人より顕著に高かった(11.14%、P<0.01)。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  血液の疾患 
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