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J-GLOBAL ID：201802231232933143   整理番号：18A1934544

乾癬のIxekizumab治療による皮膚クリアランスの維持: UNCALL-3研究からの3年間の結果【JST・京大機械翻訳】

Maintenance of skin clearance with ixekizumab treatment of psoriasis: Three-year results from the UNCOVER-3 study

著者 (12件)： Leonardi Craig (Central Dermatology, St. Louis, Missouri) ,  Maari Catherine (Innovaderm Research Inc, Montreal, Quebec, Canada) ,  Maari Catherine (Medical University of Graz, Graz, Austria) ,  Philipp Sandra (Charite Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Goldblum Orin (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana) ,  Zhang Lu (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana) ,  Burkhardt Nicole (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana) ,  Ball Susan (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana) ,  Mallbris Lotus (Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana) ,  Gonzalez Pablo (Buenos Aires Skin SA, Buenos Aires, Argentina) ,  Fernandez-Penas Pablo (Department of Dermatology, Westmead Hospital Dermatology Service, The University of Sydney, Westmead, Australia) ,  Puig Luis (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain)
資料名： Journal of the American Academy of Dermatology  (Journal of the American Academy of Dermatology)
巻： 79  号： 5  ページ： 824-830.e2  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0567B  ISSN： 0190-9622  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乾癬は長期治療を必要とする慢性疾患である。インターロイキン17Aを選択的に標的とする高親和性モノクローナル抗体であるIxekizumab(IXE)は,中等度から重度のプラーク乾癬患者に対する承認された治療法である。推奨用量レジメンで治療された患者(0週目にIXEの160mg,週12まで2週ごとに80mg,その後4週ごとに80mg)で治療された患者において,UNCOVER-3研究から156週間を通してIXEの有効性と安全性を評価する。患者は2週ごとにIXEに無作為化し,4週ごとにIXE,週2回,またはプラセボを長期間の延長期間中に4週ごとにIXEに切り替えた。有効性データは,観察された,複数の切断,および修正された非応答者の挿入法を使用することによってまとめられた。156週目に,患者の80.5%は,それらのPsorasis Area Severity Index(PASI)スコアにおけるベースラインから少なくとも75%改善を達成し,そのPASIスコアでは66.0%が少なくとも90%改善を達成し,そのPASIスコアでは45.1%の改善が達成され,そのPASIスコアにおけるベースラインからの改善は,それぞれ,観察されているものと複数の挿入法を用いて達成されたものは,それぞれ,97.2%と86.2%であった。これらは,少なくとも75%の改善を達成していた。それらの結果は,それぞれ,77.2%と86.2%の改善を達成していることが明らかになっている。。これらの結果は,PASIスコアの改善を達成している。。それらの改善率は,それぞれ,97.2%と86.2%である。それらの改善は,それぞれ,観察されたものと複数の方法を用いて達成されている。同様の反応速度は,ベースライン頭皮,爪または掌足関節の関与を有する患者において観察された。新しい安全性信号は,3年を通して確認されなかった。12週後,プラセボまたは活性比較はなかった。IXeは,皮膚および爪病変のクリアランスにより高い反応を持続し,3年を通して新しい安全性の懸念はなかった。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 親和性 ,  基準線 ,  モノクローナル抗体 ,  プラーク ,  患者 ,  安全性 ,  *治療法 ,  偽薬 ,  *乾癬
準シソーラス用語： インターロイキン17 ,  頭皮 ,  PASIスコア ,  スコア ,  レジメン ,  インターロイキン17A , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 有効性 ,  インターロイキン17 ,  イキセキズマブ ,  長期間 ,  乾癬 ,  安全性 ,  アンカバー-3

分類 (1件)： 皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 乾癬 ,  治療 ,  皮膚 ,  クリアランス ,  研究