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J-GLOBAL ID：201802231256782646   整理番号：18A0103793

ピナフェニドンによる特発性肺線維症の治療2例報告【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Xie Meiyun (包頭医学院第三附属医院呼吸科, 内蒙古 包頭,014030) ,  Liu Lifei (包頭医学院第三附属医院呼吸科, 内蒙古 包頭,014030)
資料名： Linchuang Fei Ke Zazhi  (Linchuang Fei Ke Zazhi)
巻： 22  号： 10  ページ： 1930-1932  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3872A  ISSN： 1009-6663  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 特発性肺繊維化は慢性、進行性と致命性肺疾患であり、その病因と治療方法は不明であり、進行性呼吸困難と不可逆性肺機能喪失を特徴とする。その疾患の進展は多様性を呈し、臨床過程は最終的に悪化し、平均生存時間は2~5年と予測される[1]。生存時間が短く、死亡率が高く、病状進行性が悪化することを特徴とするため、早期診断と最適治療の必要性を強調する。治療方法は不足しており、国内外では特発性肺繊維化を治療する薬物と方法を絶えず探求している。今まで、臨床試験はIPFを治療するいくつかの新しい薬物に対して評価を行い、二重エンドセリン受容体拮抗剤のボタンタン[2]、γインターフェロン[3]、イマチニブ、エナゼパム[4]、シルデナフィル[5]とプラセボ対照薬理学試験の結果を含み、試験結果はずっと失われている。ピラノン(5-メチル-1-フェニル-2-(1H)ピリドン)は,経口バイオアベイラビリティを有する一種の人工合成分子であると考えられている1つの新規な化合物であることが示された(1,2-(2H)-1-ピリドン)。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *治療法 ,  薬理学 ,  肺疾患 ,  臨床試験 ,  死亡率 ,  病因 ,  インターフェロンγ ,  エンドセリン拮抗薬 ,  呼吸困難 ,  早期診断
準シソーラス用語： 生存期間 ,  平均生存期間 ,  肺機能 ,  *特発性肺線維症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z)

物質索引 (1件)： イマチニブ

タイトルに関連する用語 (3件)： 特発性肺線維症 ,  治療 ,  報告