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J-GLOBAL ID：201802231309413407   整理番号：18A0512545

ETS転写因子ファミリーメンバーGABPAはビタミンD受容体標的遺伝子調節に寄与する【Powered by NICT】

ETS transcription factor family member GABPA contributes to vitamin D receptor target gene regulation

著者 (3件)： Seuter Sabine (School of Medicine, Institute of Biomedicine, University of Eastern Finland, FI-70211, Kuopio, Finland) ,  Neme Antonio (School of Medicine, Institute of Biomedicine, University of Eastern Finland, FI-70211, Kuopio, Finland) ,  Carlberg Carsten (School of Medicine, Institute of Biomedicine, University of Eastern Finland, FI-70211, Kuopio, Finland)
資料名： Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology  (Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology)
巻： 177  ページ： 46-52  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0595A  ISSN： 0960-0760  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ETSドメイン転写因子GABPAの結合モチーフはビタミンD受容体(VDR)シストロームの頂上の下位の高い重要性を持つことが分かった。VDRは生物学的に最も活性なビタミンD代謝産物1α,25-ジヒドロキシビタミンD3(1,25(OH)2D_3)のための核受容体である。本研究では,THP-1ヒト単球におけるGABPAシストロームを測定し,それは3822ゲノム遺伝子座の約20%は,1,25(OH)2D_3により調節されたから構成されていることを見出した。GABPAシストロームはアクセス可能なクロマチンとパイオニア転写因子PU.1と高オーバーラップ速度を示した。興味深いことに,それぞれ,持続性および過渡VDR結合部位の23%と12%がGABPA,は二次VDR遺伝子座(4%)の速度よりも明らかに高いと共局在化した。GABPA結合部位の約40%は,転写開始部位の約100は,1,25(OH)2D_3標的遺伝子であるであることが分かった。593ゲノム遺伝子座についてVDRとGABPAはPU.1と共局在し,175VDR部位はPU.1の非存在下でGABPAを結合したのみであった。全体で,GABPA共局在とVDR部位は450ビタミンD標的遺伝子を制御する可能性がある。PU.1によるCo制御されたこれらの遺伝子は細胞性及び免疫シグナル伝達プロセスに関与している選択的に,残りの遺伝子は,細胞代謝経路に関与している。結論として,GABPAを示差VDR標的遺伝子調節に寄与する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ビタミンD ,  二次元 ,  ゲノム ,  *遺伝的調節 ,  代謝産物 ,  *遺伝子 ,  単球 ,  クロマチン ,  *転写因子 ,  結合部位 ,  *ビタミンD受容体
準シソーラス用語： 細胞代謝 ,  *標的遺伝子 ,  転写開始部位 ,  核内受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ビタミンD ,  VDR ,  ETSドメイン因子 ,  単球 ,  エピゲノミクス ,  ChIP-seq

分類 (2件)： ビタミンD  (EB07050H) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： ETS ,  転写因子 ,  ファミリー ,  メンバー ,  ビタミンD受容体 ,  標的遺伝子 ,  調節