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J-GLOBAL ID:201802231419456010   整理番号:18A0490395

細胞溶解性細胞におけるアクチンを可能にする分泌機能のナノスケール動力学【Powered by NICT】

Nanoscale Dynamism of Actin Enables Secretory Function in Cytolytic Cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 489-502.e9  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0287A  ISSN: 0960-9822  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ナチュラルキラー(NK)細胞は免疫学的シナプスの形成を介してウイルス感染と腫瘍細胞を溶解する先天性免疫エフェクターである。溶解性免疫シナプスでのアクチンのリモデリングは細胞傷害性機能の複数のファセットのための重要な必要条件である。活性化受容体とインテグリンシグナル伝達はアクチンの調節されたターンオーバーとリモデリング,接着,持続的受容体シグナル伝達,および最終的にエキソサイトーシスに必要であることをもたらした。NK細胞は広汎性アクチンネットワークの低密度領域における溶解性顆粒エキソサイトーシスを受ける。これらの要求は十分に証明されているが,シナプスアクチンの動的な調節とその特異的な機能が,いずれもナノスケールレベルで決定した。生細胞超解像顕微鏡はNK細胞溶解性顆粒分泌におけるナノスケール線維状アクチン動態を示した。細胞伸展後,免疫シナプスでの分岐したアクチンネットワークの全体含量は経時的に安定であり,分岐アクチン線維と離散アクチン病巣を含んでいた。同様アクチン構造は細胞傷害性T細胞で発生し,時間スケールはNK細胞のそれと異なっていた。個々のフィラメント変位を確率的クリアランス形成と消失,溶解性顆粒の位置とは無関係にした。アクチン動態はミオシンIIAによって生成されたArp2/3と収縮により仲介される分枝ネットワーク形成に依存している。重要なことは,小分子阻害剤の使用は,アクチン動態は最終的にか粒分泌に必要であることを示した。溶解顆粒分泌を可能にする複雑なアクチン構造の生成におけるナノスケールアクチン線維再配列の必要性を述べた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  細胞構成体の機能 

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