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J-GLOBAL ID：201802231493667920   整理番号：18A1641461

胆汁うっ滞性肝疾患に対する新しい治療法【JST・京大機械翻訳】

Novel and emerging therapies for cholestatic liver diseases

著者 (2件)： Goldstein Jordan (Division of Internal Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Levy Cynthia (Division of Hepatology, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA)
資料名： Liver International  (Liver International)
巻： 38  号： 9  ページ： 1520-1535  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0044B  ISSN： 1478-3223  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胆汁酸は消化とシグナル伝達の両方に重要であるが,疎水性胆汁酸は特に高濃度では有害である。胆汁酸細胞毒性に対する胆管細胞の保護機構は,ファルネソイドX核受容体(FXR)活性化,重炭酸塩傘,胆汁肝シャントおよび抗炎症シグナル伝達を介した負のフィードバックループを含む。これらの防御機構を変化させるか圧倒することにより,原発性胆管炎(PBC)や原発性硬化性胆管炎(PSC)のような胆汁性疾患は,胆汁性肝硬変,末期肝疾患および死亡または肝移植にさらなる進歩をもたらす可能性がある。現在,PBCはウルソデオキシコール酸(UDCA)とオベチコール酸(OCA)により治療されているが,多くの失敗治療があり,PSCに対する効果的な治療法を見出す必要がある。FXR,膜貫通G蛋白質共役受容体5(TGR5),ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)およびプレグナンX受容体(PXR)を含む評価標的核および表面受容体下での新規治療法。これらの受容体の調節は,胆汁組成の変化,細胞毒性の低下,炎症の減少および代謝の改善をもたらす。本レビューでは,胆汁酸の役割についての現在の理解を要約し,既に承認された医療療法に対する根拠を提示し,研究下での新しい薬理学的治療について議論する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受容体 ,  肝臓移植 ,  炭酸水素塩 ,  疎水性 ,  *胆汁 ,  胆管炎 ,  細胞毒性 ,  細胞情報伝達 ,  消炎作用 ,  胆汁酸 ,  炎症 ,  防御機構 ,  薬物療法
準シソーラス用語： TGR5 ,  核内受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 核受容体 ,  原発性胆汁性胆管炎 ,  原発性硬化性胆管炎 ,  治療

分類 (3件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (2件)： 胆汁うっ滞性肝疾患 ,  治療法