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J-GLOBAL ID：201802231593957534   整理番号：18A0030973

研究G蛋白質共役受容体の構造と機能へのナノボディ【Powered by NICT】

Nanobodies to Study G Protein-Coupled Receptor Structure and Function

著者 (4件)： Manglik Aashish (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, Stanford, California 94305; email: [e-mail] , [e-mail]) ,  Kobilka Brian K. (Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University, Stanford, California 94305; email: [e-mail] , [e-mail]) ,  Steyaert Jan (Structural Biology Brussels, Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium; email: [e-mail]) ,  Steyaert Jan (VIB Structural Biology Research Center, Vrije Universiteit Brussel, 1050 Brussels, Belgium)
資料名： Annual Review of Pharmacology and Toxicology  (Annual Review of Pharmacology and Toxicology)
巻： 57  ページ： 19-37  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0046A  ISSN： 0362-1642  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体(GPCR)のリガンドが誘導する活性化は,細胞と器官間のコミュニケーションを可能にする重要な機構である。最近GPCR膜貫通シグナル伝達の構造的及び動力学的特徴を明らかにした巨大な進歩。ラクダ重鎖のみ抗体の組換抗原結合フラグメント,ナノボディは,特定の立体配座状態におけるGPCRを固定するために重要な研究ツールとして出現した。活性状態安定化ナノボディは,ホルモン活性化GPCRのいくつかのアゴニスト結合構造を明らかにした受容体の動的特性への洞察が提供された。ナノボディは,一過性GPCR膜貫通シグナル伝達複合体を安定化し,細胞膜を横切るGPCRシグナル伝達への最初の構造的洞察を得た。それらのin vitro利用を超えて,ナノボディは生体系における立体配座バイオセンサとして作用したGPCR機能を調節する新しい方法を提供した。,ナノボディーは,GPCR機能の研究を可能にし,これらの重要なツールの潜在的な将来の利用への洞察を与えるかのいくつかの例を強調した。Copyright 2018 Annual Reviews. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： シャペロンタンパク質 ,  細胞膜 ,  複合体 ,  抗体 ,  in vitro実験 ,  *受容体 ,  コミュニケーション ,  バイオセンサ ,  生体系 ,  立体配座 ,  ホルモン
準シソーラス用語： アゴニスト ,  リガンド ,  *単一ドメイン抗体 ,  *G蛋白質共役型受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ナノボディ ,  G蛋白質共役受容体 ,  立体配座可塑性 ,  受容体活性化 ,  結晶シャペロン ,  体内

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 研究 ,  G蛋白質共役受容体 ,  ナノボディ