薬物結合ペプチドを用いたドキソルビシンの薬物担体複合体における相互作用力の特性化【Powered by NICT】

Gocheva Gergana; Ilieva Nina; Peneva Kalina; Ivanova Anela

文献

J-GLOBAL ID：201802231785588230 整理番号：18A0609589

薬物結合ペプチドを用いたドキソルビシンの薬物担体複合体における相互作用力の特性化【Powered by NICT】

Characterization of the interaction forces in a drug carrier complex of doxorubicin with a drug-binding peptide

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巻： 91 号： 4 ページ： 874-884 発行年： 2018年
JST資料番号： A1436A ISSN： 1747-0277 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ペプチド・材料は化学療法剤の毒性減少を目的としたドラッグデリバリーシステムのためのビルディングブロックとして使用した。腫瘍細胞へのデリバリーのためのシステムの重要な部分としてのドキソルビシンおよび最近合成された薬物結合ペプチド間の非共有結合相互作用を研究するための採用した分子レベルのアプローチ。室温および体温での水溶液中の分子動力学シミュレーションを適用した構造と薬物-ペプチド複合体内の結合モードを調べた。トリプトファンが主な化学療法吸着サイトとして概説し,ペプチド配列におけるそれらの配置の重要性を強調した。薬物-ペプチド結合エネルギーを密度汎関数理論計算により評価した。主成分分析は結合強度のためのいくつかのタイプの相互作用の同等の重要性を明らかにした。π-スタッキングが優勢であったが,他の因子も重要である:インターカレーション,ペプチド骨格スタッキング,静電,分散および溶媒和。内分子間水素結合は錯体を安定化した。結合エネルギーに及ぼす溶媒分子の影響は軽度であった。得られたデータは,広い範囲の値の相互作用を中心とした魅力的な集団過程として薬物へのペプチドの結合を特性化した。これらの結果は,ペプチドの実験的に記録されたドキソルビシン結合能力を原子論的詳細に説明し,ドラッグデリバリーシステムの設計に用いることができることを前向き持つユニットとして複合体を概説した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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分子化合物

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