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J-GLOBAL ID:201802231809010922   整理番号:18A0267699

患者由来の孤立性線維性腫瘍異種移植片は臨床で確認されたドキソルビシン/ダカルバジン併用に対する高感度を予測し,この腫瘍に対するトラベクテジンまたはエリブリンの潜在的有効性を強調する【Powered by NICT】

Patient-derived solitary fibrous tumour xenografts predict high sensitivity to doxorubicin/dacarbazine combination confirmed in the clinic and highlight the potential effectiveness of trabectedin or eribulin against this tumour
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巻: 76  ページ: 84-92  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0802C  ISSN: 0959-8049  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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の孤立性線維性腫瘍(SFT)病理学的および分子的特徴を模倣する前臨床モデルは,臨床で試験する有効領域と新規化合物を選択するための重要なツールを代表している。本研究では,SFTの二前臨床モデルの開発,臨床におけるそれらの予測値を評価し,潜在的な新しい効果的な治療を選択することを目的とした。患者の生検から得られた二脱分化SFT(D SFT)モデルは免疫不全マウスで増殖させた。ドキソルビシン,ダカルバジン(DTIC),イホスファミド(単独または併用),トラベクテジンおよびエリブリンのこれらのモデルに抗腫瘍活性を試験した。十二SFT患者はドキソルビシン及びDTICで処理した。RECISTによる応答,無増悪生存期間と全生存期間を評価し,悪性SFT(M SFT)とD SFTを識別した。SFTの最初の利用可能な前臨床in vivoモデルであることを二D SFT患者由来異種移植片(PDXs)を開発し,特性化した。ドキソルビシン/DTIC,DTIC/イホスファミド,ドキソルビシン/イホスファミド組合せは一貫して単剤よりも優れた抗腫瘍活性を誘導した。特に,ドキソルビシン/DTIC併用は両モデルにおいて>80%max腫瘍容積阻害を引き起こした。ドキソルビシン/DTICコンボは症例シリーズにおいても活性を示した。最良RECIST応答6応答(MSFT=2 7の5D SFT=4),1安定疾患,5プログレッション,6か月無進行生存の中央値(MSFT=6,D SFT=10か月)であった。PDXsたトラベクテジンとエリブリンに非常に敏感である。ドキソルビシン+DTIC併用は二D SFTマウスモデルにおいて効果的であり,臨床においても活性であり,特に高悪性度D SFT患者におけるように見えた。PDXsで試験した付加的薬剤のうち,トラベクテジンとエリブリンは高度に効果的であり,D SFT患者におけるこれらの薬剤を試験するために合理的なを提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法 
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