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J-GLOBAL ID:201802231813983874   整理番号:18A0287779

DNA損傷は修復因子枯渇に続くと細孔移動後の癌細胞におけるゲノム変化を予告する【Powered by NICT】

DNA Damage Follows Repair Factor Depletion and Portends Genome Variation in Cancer Cells after Pore Migration
著者 (25件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 210-223  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0287A  ISSN: 0960-9822  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ミクロンサイズの狭まりを通過する移動は核を破壊,核局在化GFPを放出し,異所性53BP1a DNA修復蛋白質の局所的蓄積を引き起こすことが分かった。,内因性損傷マーカーと電気泳動「コメット」測定により評価した二種のヒト癌細胞型のくびれ移動と一次間葉系幹細胞(MSC)は核質を通してDNA切断を増加させた。移動もDNAから離れた分離であり,遅延した修復に関連する長時間持続細胞質誤局在を複数のDNA修復蛋白質引き起こす染色体コピー数を調節するも修復因子の部分的ノックダウンは,移動に影響を与えることなくと移動狭窄に類似した損傷の核質パターンとU2OS骨肉腫細胞におけるDNA切断を増加させることが分かった。このような枯渇はDNAの異常レベルを引き起こす。及ぼす核損傷はそれにもかかわらず野生型とクローン化したU2OS細胞では可逆的である,DNAアレイと配列決定により明らかにされた安定なクローン間の長期的なゲノムの違いを除いて多くの染色体における百メガベースの利得と損失は骨癌の変化と不均一性の典型的なものである。U2OSクローンの収縮移動から生じる表現型の差異は,転写因子GATA4の微小管集合下流に依存することを非常に細長くて安定したMSCのような形状を持つクローンで説明した。このような変化は癌性骨芽細胞の幹細胞様状態上流への復帰と一致した。及ぼすゲノム不安定性は,遺伝的変化と会合することが出来る。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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分子遺伝学一般  ,  遺伝的変異  ,  細胞生理一般 

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