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J-GLOBAL ID:201802231825466535   整理番号:18A0403114

軟骨細胞仕様と分化の転写制御【Powered by NICT】

Transcriptional control of chondrocyte specification and differentiation
著者 (6件):
資料名:
巻: 62  ページ: 34-49  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0944B  ISSN: 1084-9521  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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脊椎動物の進化的出現におけるマイルストーンは,軟骨,モデリングにおいて重要な役割を持ち,骨骨格を保護し,補完することを組織の発明である。軟骨は軟骨細胞により作製し,維持されている。これらの細胞は多能性骨格前駆細胞に由来し,それらは順次的系統コミットメントと分化段階を経由して進行として高度に特殊化した機能を実行する。軟骨原基,胚の一次骨格を形成した。,軟骨成長板,骨格伸長の一時的な運転者と軟骨内骨化に,あるいは永久組織,すなわち関節軟骨へのこれらの原基を変換した。軟骨細胞運命決定および分化活性は多くの外因性および内因性手がかりにより制御される,転写因子による遺伝子発現レベルで実行された。後者は本レビューの焦点である。多くの研究グループからの称賛に値する努力は重要な軟骨形成転写因子の同定に過去二年間のもたらした。これら調節因子は全てのタイプの転写因子ファミリーに属する。一つまたはいくつかの分化段階での主役割を持っている。SOX9とRUNX2/3を含んでいる。他は決定的にこれらのマスタの活性を支援またはきっ抗する。TWIST1,SOX5/6,MEF2C/Dを含んでいる。多くは組織パターン形成役割を持ち,細胞生存,増殖および細胞の分化の速度を制御する。が,に限定されない,ホメオドメイン含有蛋白質と成長因子シグナル伝達メディエーター。時間でこれらすべての因子,スーパークラス,クラス,家族の現在の知識をレビューした。知識のすべて転写ネットワークにまとめた。もこれらのギャップを埋める,それによって軟骨疾患機序と治療選択肢に関する新しい洞察を提供する将来の研究のための知識と方向における残りのギャップを同定した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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骨格系  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (4件):
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