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J-GLOBAL ID：201802231912493582   整理番号：18A0139808

H sp70のペプチドフラグメントはそのシャペロン活性を調節し,抗癌剤に対する腫瘍細胞を感作する【Powered by NICT】

Peptide fragments of Hsp70 modulate its chaperone activity and sensitize tumor cells to anti-cancer drugs

著者 (6件)： Sverchinsky Dmitry V. (Laboratory of Cell Protection Mechanisms, Institute of Cytology of Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg, Russia) ,  Lazarev Vladimir F. (Laboratory of Cell Protection Mechanisms, Institute of Cytology of Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg, Russia) ,  Semenyuk Pavel I. (A N Belozersky Research Institute of Physico-Chemical Biology, Moscow State University, Russia) ,  Mitkevich Vladimir A. (Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia) ,  Guzhova Irina V. (Laboratory of Cell Protection Mechanisms, Institute of Cytology of Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg, Russia) ,  Margulis Boris A. (Laboratory of Cell Protection Mechanisms, Institute of Cytology of Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg, Russia)
資料名： FEBS Letters  (FEBS Letters)
巻： 591  号： 24  ページ： 4074-4082  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0575A  ISSN： 0014-5793  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ほとんどのHsp70シャペロン阻害剤は抗癌作用を発揮するが,それらの高い細胞毒性はその活性のより安全な変調器と通常の薬に対する補足としてシャペロンのペプチド断片の使用を提案した。一つのそのようなペプチド,ICit2は,シャペロンの基質結合及び再折畳み活性を阻害することを見出した。種々の手法を用いて,ICit2は,Hsp70,その阻害作用を説明するかもしれないと結合することを確立した。ICit2はA431癌細胞を浸透し,ドキソルビシン(Dox)と組み合わせて,薬物の細胞毒性と増殖阻害効果を増強する。同様に,B16マウス黒色腫モデルを用いて,ICit2はDox単独と比較して48%による腫瘍成長速度を阻害し,ペプチドは細胞増殖抑制薬に抵抗性の腫瘍を増感するのに使用できることを確認したことを見出した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 増感 ,  増殖阻害 ,  基質 ,  細胞毒性 ,  *腫瘍 ,  *シャペロンタンパク質 ,  *抗腫瘍薬 ,  *腫瘍細胞 ,  黒色腫 ,  *感作 ,  *ペプチド ,  安全性
準シソーラス用語： 細胞増殖抑制 ,  腫瘍成長 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 抗癌 ,  シャペロン ,  Hsp70 ,  分子ドッキング ,  ペプチド模倣 ,  基質結合

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： ペプチドフラグメント ,  シャペロン活性 ,  調節 ,  抗癌剤 ,  腫瘍細胞 ,  感作