文献
J-GLOBAL ID:201802232093461541   整理番号:18A0792927

炎症性疾患と癌における双方向性肥満細胞-好酸球相互作用【JST・京大機械翻訳】

Bidirectional Mast Cell-Eosinophil Interactions in Inflammatory Disorders and Cancer
著者 (7件):
資料名:
巻:ページ: 103  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7079A  ISSN: 2296-858X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ヒト肥満細胞(MC)と好酸球を最初に記述し,Paul Ehrlichにより命名した。これらの細胞は異なる骨髄前駆細胞を有し,形態学的,超構造的,免疫学的,生化学的及び薬理学的に異なる。しかしながら,MCsと好酸球は,いくつかのアレルギー疾患において中心的な役割を果たしている。加えて,これらの細胞は自己免疫疾患,心血管疾患および癌に関与する。MCは全ての正常なヒト組織に分布しているが,好酸球は胃腸管,二次リンパ組織,脂肪組織,胸腺,乳腺,子宮にのみ存在する。しかし,アレルギー性疾患において,MCと好酸球は「アレルギー性エフェクタユニット」を形成することができ,さらに,いくつかの腫瘍において,MCと好酸球は密接な近接性で見つけることができる。したがって,MCは好酸球機能を調節する能力を有し,例えば,インターロイキン5,幹細胞因子,ヒスタミン,血小板活性化因子(PAF),プロスタグランジンD2(PGD2),システイニルロイコトリエン,および血管内皮成長因子(VEGFs)は特異的受容体の関与を介して好酸球機能を調節することができる。対照的に,好酸球陽イオン蛋白質および主要塩基性蛋白質(MBP),神経成長因子,および活性化好酸球により放出されたVEGFは,MC機能を調節することができる。MCと好酸球の間のこれらの双方向相互作用は,アレルギー疾患だけでなく,いくつかの炎症性および腫瘍性疾患においても関連している可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫反応一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る