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J-GLOBAL ID:201802232247856369   整理番号:18A0351731

Hedyotis diffusaの全クマリンはカスパーゼと阻害PI3K/Akt経路蛋白質の活性化による骨髄異形成症候群SKM-1細胞のアポトーシスを誘導する【Powered by NICT】

Total coumarins of Hedyotis diffusa induces apoptosis of myelodysplastic syndrome SKM-1 cells by activation of caspases and inhibition of PI3K/Akt pathway proteins
著者 (9件):
資料名:
巻: 196  ページ: 253-260  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Hedyotis diffusaは伝統的な中国医学(TCM)の臨床における抗癌治療に使用される民俗医薬である。Hedyotis diffusa(TCHD)の全クマリンが観察され抗増殖活性,骨髄異形成症候群(MDS)または急性骨髄性白血病(AML)の治療で試験されていないで選択した抽出物であった。本研究では,ヒトMDS細胞株(SKM 1)に及ぼすTCHDのアポトーシス誘導効果を評価し,カスパーゼファミリーおよびPI3K/Aktシグナル伝達経路に関連してその作用機序を検討することを目的とした。TCHDの化学成分及び全クマリン含有量は高性能液体クロマトグラフィー-タンデム型質量分析(HPLC MS/MS)及びUV-vis吸光分光分析によりそれぞれ決定した。MTTアッセイ,ヘキスト33258染色,アネキシンV-FITC/PI二重標識は,SKM-1細胞に対するTCHDの有効性を評価するために適用した。ウエスタンブロット分析も,蛋白質発現レベルに及ぼすTCHDの作用機序を明らかにした。二化合物,p-クマル酸及びE 6 O p クマロイルスカンドシドメチルエステル,TCHDにおいて同定され,その全クマリン含有量は87.4%に達した。MTTアッセイにより,SKM-1細胞に対するTCHDのアポトーシス誘導効果は24~48時間処理後に用量依存的に,IC_50値104.48μg/mlと100.66μg/mlであった。形態学的およびフローサイトメトリー観察もTCHDのこのような効果を確認した。ウエスタンブロット分析は,カスパーゼの活性化とPI3K/Akt経路蛋白質の阻害に関連するその作用機序を明らかにした。SKM-1細胞に対するTCHDのアポトーシス誘導効果と機構に関する最初の報告であり,副作用の少ないMDSおよびAML治療のためのTCMの有望な候補を提供した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  血液の腫よう  ,  グリコシド,配糖体 
タイトルに関連する用語 (13件):
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