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J-GLOBAL ID:201802232274665238   整理番号:18A0669230

酸化亜鉛は紫外線Bにより誘導されるヒト水晶体上皮細胞Ca2+-ATPアーゼ1発現を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

Zinc oxide nanoparticles inhibits Ca2+-ATPase1 expression induced by UVB irradiation in human lens epithelial cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号: 11  ページ: 1022-1026  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3739A  ISSN: 1003-5141  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒトの水晶体上皮細胞系B-3(human lens epithelial cell B-3)に及ぼすナノ材料酸化亜鉛の影響を研究すること。および紫外線照射の有無におけるヒトの水晶体上皮細胞系B-3を研究する。PMCA1の発現に対する影響を調べた。方法:HLEB-3細胞は培養と継代を行い、UVB照射なしで、異なる濃度の酸化亜鉛を加え、DAPI染色により細胞核を染色した。アネキシンV/PI染色によりアポトーシスを検出した。細胞内Ca2濃度の変化を,Fluo-3/AM染色によって検出した。PMCA1 mRNAの発現をリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。ウェスタンブロット法を用いて,PMCA1蛋白質の発現を検出した。結果:DAPI細胞核染色結果により、酸化亜鉛は濃度依存的にHLEB-3細胞に典型的な細胞アポトーシス反応を産生させることが示された。UVB照射は,HLEB-3細胞に対する酸化亜鉛の毒性効果を増加させた。UVB照射下では,酸化亜鉛(2.5μg・mL-1,5.0μg・mL-1,10.0μg・mL-1)で処理したHLEB-3細胞のアポトーシスと細胞内Ca2濃度は増加した(いずれもP<0.05)。細胞内のCa2レベルは,(156.34±4.59)nmol L-1から(173.88±7.17)nmol L-1,(289.02±9.09)nmol L-1,(488.36±48.16)nmol L-1まで増加した。2群間に有意差が認められた(P<0.05)。UVB照射なしで,2.5μg・mL-1,5.0μg・mL-1,10.0μg・mL-1酸化亜鉛群におけるPMCA1mRNA発現は,それぞれ0μg・mL-1酸化亜鉛群の0.75倍,0.57倍と0.41倍であった。それらの間には有意差があった(すべてP<0.05)。UVB照射下で,PMCA1 mRNAの発現は,0μg mL-1の酸化亜鉛群の0.64倍,0.24倍および0.09倍であり,有意差が認められた(すべてP<0.05)。結論:酸化亜鉛とUVBの照射はCa2シグナル伝達経路を通じてHLEB-3細胞に対して協同抑制作用があり、酸化亜鉛はUVB照射の状況下で後性白内障の治療に対して巨大な潜在作用があることが示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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動物に対する影響  ,  細胞生理一般 
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