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J-GLOBAL ID:201802232321279379   整理番号:18A0435466

マルチエピトープワクチンのin silico設計のための構造ワクチン学の考察【Powered by NICT】

Structural vaccinology considerations for in silico designing of a multi-epitope vaccine
著者 (17件):
資料名:
巻: 58  ページ: 96-109  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1228A  ISSN: 1567-1348  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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融合蛋白質の多エピトープペプチドワクチンは,通常,ストリングのビーズ構造,いくつかのペプチドエピトープからなる,おそらくアジュバントおよびリンカーを持っていた。異なるセグメントとリンカーのための選択で可能である非常に多数のオプション。そのような因子は,物理化学的特性と蛋白質三次構造に影響を与えることによってワクチン有効性に影響を与えることができる。このような関係を調べるために,十一の異なるコンストラクトを,ヒトパピローマウイルス(HPV)のためのマルチエピトープ予防ワクチンとして設計し研究した。ワクチンはH PV16のウイルスカプシド(L2),アジュバント(それぞれフラゲリンとRS09,TLR5とTLR4アゴニストとして,)としての二TLRアゴニスト,および二普遍Tヘルパーエピトープの微量蛋白質から二エピトープを含んでいた。使用したTLR4アゴニストは,構築物の中に挿入したので,かさ高いTLR4との適切な相互作用は重大な関心事である。,設計された構築物の物理化学的性質,二次及び三次構造,高次構造B細胞エピトープを評価を越えて,TLR4アゴニストexposabilityも研究した。に加えて,TLR4とその作動薬の間の相互作用をドッキングおよびMD研究により調べた。,適切な物理化学的特徴を有する一つの構造(”D”),高周波高次構造B細胞エピトープの,およびドッキングとMD研究におけるTLR4とTLR5との適切な相互作用が適切な候補として選択された。従って,マルチエピトープワクチンのin silico設計のための,構造的懸念を考慮すべきであると,エピトープとアジュバントのリンカーと配置を最適化する必要がある。可能な構造の多様性を考慮すると,このような研究のための計算ツールを考案する非常に有効である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 
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