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J-GLOBAL ID:201802232321454545   整理番号:18A0215012

アルテスナートはヒト結腸癌LOVO細胞のWnt/β-カテニン経路を抑制し、シスプラチンの抗腫瘍活性を増強する。【JST・京大機械翻訳】

Artesunate enhanced the antitumor activity of cisplatin through inhibiting Wnt/β-catenin pathway: of
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号: 15  ページ: 1743-1746  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3480A  ISSN: 1002-1256  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:アルテミシニン(ART)がシスプラチン(CDDP)によるヒト結腸癌LOVO細胞に対する殺傷作用及び可能な機序を強化するかどうかを検討することを目的としていること。・・・.により、ヒト結腸癌LOVO細胞の殺傷作用を強化するかどうかを検討する。【方法】MTT法を用いて,LOVO細胞に対するARTとCDDPのIC50値を計算した。それらを,対照群(PBS),ART群(10mol/L),CDDP群(l mol/L)およびART(10mol/L)+CDDP(1mol/L)群に分けた。免疫蛍光法により,LOVO細胞におけるβ-カテニンの発現を検出し,ルシフェラーゼレポーター遺伝子によりTCF-1活性を検出し,MTTアッセイとクローン形成アッセイにより細胞増殖を検出した。細胞アポトーシスを,フローサイトメトリー,比色分析,およびウェスタンブロット法によって検出した。結果:CDDP(1μmol/L)を48時間作用させた後、LOVO細胞のβ-カテニンの発現が上昇し、核に入り、核内のTCF-1活性が増強した。この現象は併用されたART(10μmol/L)によって逆転され、同時にARTはLOVO細胞の成長抑制とアポトーシス誘導を増強させる。CDDP単独と比較して,ARTの併用により,細胞生存率は(89.74±12.13)%から(47.56±4.15)%に減少し,アポトーシス率は(9.25±2.16)%から(37.64±9.06)%に増加した。カスパーゼ3の活性は(130±28)%から(310±52)%まで増加し,有意差があった(P<0.01)。結論:ARTはLOVO細胞に対するCDDPの殺傷作用を増強することができ、そのメカニズムはWnt/β-カテニン経路の抑制及び細胞アポトーシスの誘導に関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  生物学的機能 

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