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J-GLOBAL ID:201802232389478885   整理番号:18A2002959

シャルコー病因:in vivo遺伝子発現の研究【JST・京大機械翻訳】

Charcot Pathogenesis: A Study of In Vivo Gene Expression
著者 (7件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 1067-1072  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1207A  ISSN: 1067-2516  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Charcot神経関節症は稀であるが,神経障害患者において疾患を管理することはしばしば困難である。顕著でない浮腫,辺縁外傷またはマイナーな感染のような早期徴候は,骨破壊のカスケードを活性化し,全体的な突出または変形をもたらすことができる。正確な分子機構はほとんど理解されていない。炎症反応が特異的サイトカインにより仲介される破骨細胞の活性化を誘導するという現状の理論がある。著者らの研究は,糖尿病または神経障害のない患者と比較して,Charcot神経関節症の有無にかかわらず,糖尿病患者における特定のバイオマーカーの遺伝的発現を試験することを試みた。合計30名の患者が研究に参加し,17名(57%)の男性と13名(43%)の女性であった。末梢血サンプルを描き,遺伝子発現をリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて測定した。核因子κBリガンドオステオプロテゲリンの受容体活性化因子の発現レベルは,健常対照群と比較して,Charcot神経関節症群において有意な増加を示さなかった。著者らは,核因子κBリガンドの受容体活性化因子のレベルが,健常対照患者と比較して,Charcot神経関節症患者において有意に増加しないことを決定した。これらの結果は,疾患過程の正確な機構を決定するための代替分子経路へのさらなる研究の必要性を示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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