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J-GLOBAL ID:201802232602694272   整理番号:18A0107217

若年型顆粒球性白血病の診断と治療の進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 210-213  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3949A  ISSN: 1673-5323  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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若年型単核細胞性白血病(juvenile myelomocytic leukemia,JMML)は小児に稀な悪性クローン性造血幹細胞増殖異常性疾患であり、乳幼児に多く発生し、顆粒球と単球細胞増殖を主な特徴とする。脾臓、肺と胃の腸の浸潤を表すことができる。それは児童白血病の2%~3%を占め、発病率は約0.6~1.2/百万であり、JMMLは多能性造血幹細胞に由来し、そのため、赤血球系増殖障害、顆粒系、単球、巨核球細胞異常、さらにはリンパ球機能異常を引き起こす可能性がある。臨床所見:貧血、白血球増加、血小板減少、末梢血に幼若細胞が出現した。児童急性白血病に対して、診断と治療はいずれも非常に困難であり、常に児童期の難病例になる。疾患分子、遺伝子の解明に伴い、この疾患の診断と治療は近年新たな進展を遂げている。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 
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