文献

J-GLOBAL ID：201802232629745603   整理番号：18A1865030

ESCRT-III/VP4膜リモデリング及び分裂複合体の構造,機能及び動力学【JST・京大機械翻訳】

Structures, Functions, and Dynamics of ESCRT-III/Vps4 Membrane Remodeling and Fission Complexes

著者 (4件)： McCullough John (Department of Biochemistry, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, Utah 84112, USA; email: [e-mail]) ,  Frost Adam (Department of Biochemistry and Biophysics, University of California, San Francisco, California 94158, USA) ,  Frost Adam (Chan Zuckerberg Biohub, San Francisco, California 94158, USA) ,  Sundquist Wesley I. (Department of Biochemistry, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, Utah 84112, USA; email: [e-mail])
資料名： Annual Review of Cell and Developmental Biology  (Annual Review of Cell and Developmental Biology)
巻： 34  ページ： 85-109  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1868A  ISSN： 1081-0706  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 輸送(ESCRT)経路に必要なエンドソーム選別複合体は細胞膜リモデリングと分裂反応を仲介する。経路は5つのコア複合体から成る:Alix,ESCRT-III,Vps4。これらの可溶性複合体は,初期作用ESCRT因子:AlixとESCRT-I/ESCRT-IIの1つまたは両方を結合する部位特異的アダプターにより標的膜に典型的に動員される。これらの因子は,次に,AAA ATPアーゼVps4を補充する膜結合フィラメントへのESCRT-IIIサブユニットの核形成を核形成する。ESCRT-IIIフィラメントとVps4再モデルとsever膜。ここでは,ESCRT-IIIの構造,活性および機構の理解,ESCRT-III基質との複合体におけるVps4酵素,ESCRT-III基質との複合体における集合Vps4酵素の最近の進歩をレビューし,ESCRT-III/Vps4複合体がESCRT仲介膜分裂に対する機構モデルを明らかにした。Copyright 2018 Annual Reviews All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *複合体 ,  サブユニット ,  可溶性 ,  細胞膜 ,  核形成 ,  酵素 ,  エンドソーム ,  基質 ,  フィラメント ,  ATPアーゼ ,  アダプタ
準シソーラス用語： *ESCRT-III ,  膜結合 ,  Alix ,  *リモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ESCRT経路 ,  膜リモデリング ,  膜分裂 ,  ESCRT-III ,  VP4 ,  AAA ATPアーゼ

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： ESCRT-III ,  リモデリング ,  複合体 ,  動力学