過剰血管新生に関連する疾患に対する新しい薬理学的戦略としてのグリコシル化【JST・京大機械翻訳】

Bousseau Simon; Bousseau Simon; Vergori Luisa; Soleti Raffaella; Lenaers Guy; Martinez M. Carmen; Andriantsitohaina Ramaroson

文献

J-GLOBAL ID：201802232685802767 整理番号：18A1933819

過剰血管新生に関連する疾患に対する新しい薬理学的戦略としてのグリコシル化【JST・京大機械翻訳】

Glycosylation as new pharmacological strategies for diseases associated with excessive angiogenesis

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資料名：
巻： 191 ページ： 92-122 発行年： 2018年
JST資料番号： C0031D ISSN： 0163-7258 CODEN： PHTHDT 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

血管新生は,既存の血管系からの新しい血管の成長を記述する複雑な過程であり,内皮細胞(EC)の代謝を増加させる血管内皮成長因子(VEGF)のような局所的血管新生因子により誘発される。血管新生は,胚発生,胎盤成長,および腫瘍増殖,糖尿病性網膜症,関節リウマチ(RA)および虚血性疾患のような病理学的条件のような様々な生理学的条件に関与する。過剰血管新生に対する現在の治療は,血管成長シグナリングを標的とする。しかしながら,腫瘍はしばしば適応機構を通してこれらの治療を打ち消し,新しい代替抗血管新生戦略が必要である。標的化代謝は,特にエネルギー代謝とグリコシル化の阻害を通して,患者における過剰血管新生の有益で有害な効果の間の微妙なバランスを維持するという観点から,新しい抗血管新生パラダイムである。最近の研究は,血管新生の調節におけるEC解糖とその主要調節因子6-ホスホフルト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ3(PFKFB3)の役割を記述したが,血管新生時のヘキソサミン生合成経路の役割に関する研究はほとんどない。グリコシル化は糖蛋白質,糖脂質及びプロテオグリカンの形成を可能にし,多くの経路に影響する。N-結合蛋白質へのグリカンの添加は,VEGF受容体2(VEGFR2)およびNotchのような重要な血管新生因子のグリコシル化状態を調節するN-アセチルglucosミニルトランスフェラーゼ(GNTs)の酵素活性により触媒される。加えて,グリカン-ガレクチン(Gal)相互作用は血管シグナル伝達プログラムを調節し,抗血管新生戦略への腫瘍適応に寄与する可能性がある。ここでは,グリコシル化を標的とする新しい薬理学的戦略をレビューし,それは病的状態における過剰血管新生を減少させるために用いることができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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血管系 , 眼の基礎医学

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